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Valium Generico Disponibilità Sì. I seguenti prodotti sono equivalenti a Valium: Produttore: BARR Data di approvazione: 1 Novembre 1985 Forza (s): 2MG [AB]. 10MG [AB] Produttore: IVAX SUB TEVA Farmaceutici Data di approvazione: 10 dicembre 1986 Forza (s): 2MG [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB] Produttore: MAYNE PHARMA Data di approvazione: 3 febbraio 1987 Forza (s): 2MG [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB] Produttore: MYLAN Data di approvazione: 4 settembre 1985 Forza (s): 2MG [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB] Produttore: Farmaceutici VINTAGE Data di approvazione: 31 Marzo 2006 Forza (s): 2MG [AB]. 5MG [AB]. 10MG [AB] Nota . No formulazione generica del seguente prodotto è disponibile. Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di Valium. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. Di più su Valium (diazepam) Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Amjevita Amjevita (adalimumab-Atto) è un anti-TNF-alfa &; anticorpo monoclonale biosimilare di Humira, approvato per. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) è un oligonucleotide antisenso indicato per il trattamento di Duchenne. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino a rilascio di levonorgestrel) è una bassa dose progestinici contenenti. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Aggiornamenti dei consumatori FDA Valium (diazepam) 10 mg Notizie correlate e gli articoli questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (Aggiornato 28 settembre 2016), Cerner multum & trade; (2 ottobre aggiornata, 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 1 ottobre, 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati. Haldol è usato nel trattamento della schizofrenia. Viene anche usato per controllare i sintomi associati al disturbo di Tourette. Può anche essere utilizzato per altre circostanze come determinato dal vostro medico. Utilizzare Haldol come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Haldol viene solitamente somministrato per iniezione in ufficio, ospedale o clinica del medico. Se si prevede di utilizzare Haldol a casa, un fornitore di assistenza sanitaria vi insegnerà come usarlo. È importante comprendere come utilizzare Haldol. Seguire le procedure Vi hanno insegnato quando si utilizza una dose. Rivolgersi al proprio medico se avete domande. Non usare Haldol se contiene particelle, è torbida o scolorita, o se il flaconcino è rotto o danneggiato. Tenere questo prodotto, così come siringhe e aghi, fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Non riutilizzare gli aghi, siringhe, o altri materiali. Chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria come smaltire questi materiali dopo l'uso. Seguire tutte le norme locali per lo smaltimento. Classe di Droga e il Meccanismo Haldol è un agente antipsicotico. Esattamente come funziona non è noto, ma potrebbe funzionare bloccando alcune sostanze chimiche nel cervello. Se si dimentica una dose di Haldol, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Haldol a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Haldol fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Haldol se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Haldol; si sono in coma, hanno il morbo di Parkinson, o una grave depressione del sistema nervoso centrale; sta prendendo dofetilide, un antagonista H1 (ad esempio astemizolo, terfenadina), o oxibato di sodio (GHB). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Haldol. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete la porfiria malattia del sangue, problemi di elettroliti (ad esempio, basso di magnesio nel sangue, bassi di potassio nel sangue), o una storia di demenza, malattia di Alzheimer, convulsioni, o della tiroide problemi se avete problemi di cuore o battito cardiaco irregolare (ad esempio, prolungamento del QT), o se un membro della vostra famiglia ha una storia di queste condizioni Alcuni medicinali possono interagire con Haldol. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: cisapride, dofetilide, antagonisti H1 (ad esempio, astemizolo, terfenadina), macrolidi o ketolidi (ad esempio, eritromicina, telitromicina), fenotiazine (ad esempio, tioridazina) o pimozide perché il rischio di gravi effetti collaterali legati al cuore può essere aumentata al litio perché il rischio di effetti tossici imprevisti, tra cui la debolezza, grave affaticamento, confusione, o movimenti muscolari inusuali, può essere aumentata rifampicina perché può diminuire l'efficacia Haldol s ' . Carbamazepina perché gli effetti collaterali di Haldol possono essere aumentati o l'efficacia di Haldol può essere ridotto anticoagulanti (ad esempio, warfarin) o oxibato di sodio (GHB), perché le loro azioni e il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Haldol Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventare fastidioso: visione offuscata; stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; mal di testa; perdita di appetito; nausea; mal di stomaco; disturbi del sonno. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; diminuzione della minzione; difficoltà a parlare o deglutire; sbavando; eccessiva sudorazione o inusuali; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre; allucinazioni; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio il pensiero anormale, agitazione, ansia, depressione); prolungato, erezione dolorosa; muscoli rigidi o rigidi; convulsioni; grave o persistente vertigini, mal di testa, o vomito; camminare trascinando i piedi; movimenti muscolari incontrollati (ad esempio, delle braccia, delle gambe, della lingua, della mascella, le guance, spasmi, tremori); problemi di visione o modifiche; ingiallimento della pelle o degli occhi. Haldol deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Haldol Decanoate Dosaggio Le informazioni a Drugs. com non è un sostituto per consiglio medico. Consultare sempre il medico o il farmacista. Haldol Decanoate 50 e Haldol Decanoate 100 deve essere somministrato mediante iniezione intramuscolare profonda. Si raccomanda un ago da 21 gauge. Il volume massimo per sito di iniezione non deve superare i 3 ml. NON SOMMINISTRARE per via endovenosa. I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione, ogni qualvolta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Haldol Decanoate 50 e Haldol Decanoate 100 sono destinati per l'uso in pazienti schizofrenici che richiedono prolungata terapia antipsicotica parenterale. Questi pazienti devono essere precedentemente stabilizzati con farmaci antipsicotici prima di considerare una conversione di aloperidolo decanoato. Inoltre, si raccomanda che i pazienti che sono considerati per la terapia decanoato aloperidolo sono stati trattati con, e sopportano bene azione breve Haldol (aloperidolo) al fine di ridurre la possibilità di una sensibilità avversa inaspettata aloperidolo. Chiudi supervisione clinica è necessario durante il periodo iniziale di aggiustamento della dose per minimizzare il rischio di sovradosaggio o ricomparsa di sintomi psicotici prima dell'iniezione successiva. Durante la regolazione della dose o episodi di esacerbazione dei sintomi della schizofrenia, la terapia decanoato aloperidolo può essere integrato con le forme a breve azione di aloperidolo. La dose di Haldol Decanoate 50 o Haldol Decanoate 100 deve essere espresso in termini di contenuto aloperidolo. La dose iniziale di aloperidolo decanoato dovrebbe essere in base all'età del paziente, storia clinica, la condizione fisica, e la risposta alla precedente terapia antipsicotica. L'approccio preferito per determinare la dose minima efficace è quello di iniziare con dosi iniziali più basse e per regolare la dose verso l'alto, se necessario. Per i pazienti precedentemente mantenuti in basse dosi di antipsicotici (ad esempio fino a l'equivalente di 10 mg / die aloperidolo orale), si raccomanda che la dose iniziale di aloperidolo decanoato essere 10 & ndash; 15 volte la precedente dose giornaliera in equivalenti aloperidolo orale; limitata esperienza clinica suggerisce che dosi iniziali più basse possono essere adeguati. La terapia iniziale Conversione da aloperidolo orale aloperidolo decanoato può essere ottenuto utilizzando una dose iniziale di aloperidolo decanoato che è di 10 a 20 volte la dose giornaliera precedente equivalenti aloperidolo orale. Nei pazienti anziani, debilitati o stabile basse dosi di aloperidolo orale (ad esempio fino all'equivalente di 10 mg / die aloperidolo orale), un intervallo di 10 a 15 volte la precedente dose giornaliera in equivalenti aloperidolo orale è appropriato per iniziale conversione. In pazienti precedentemente curati con dosi più elevate di antipsicotici per i quali un approccio a basso dosaggio rischia di recidiva di scompenso psichiatrico e nei pazienti in cui l'uso di aloperidolo a lungo termine ha portato ad una tolleranza al farmaco, 20 volte la precedente dose giornaliera in equivalenti di aloperidolo orale deve essere considerato per la conversione iniziale, con la titolazione al ribasso sui riuscendo iniezioni. La dose iniziale di aloperidolo decanoato non deve superare i 100 mg a prescindere dalle precedenti requisiti dosi antipsicotici. Se dunque conversione richiede più di 100 mg di aloperidolo decanoato come dose iniziale, la dose deve essere somministrato in due iniezioni, cioè un massimo di 100 mg inizialmente seguita dal saldo in 3 a 7 giorni. Terapia di mantenimento Il dosaggio di aloperidolo decanoato manutenzione deve essere personalizzata con la titolazione verso l'alto o verso il basso sulla base della risposta terapeutica. La gamma usuale di manutenzione è di 10 a 15 volte la dose giornaliera precedente aloperidolo orale equivalenti dipende dalla risposta clinica del paziente. Il dosaggio consigliato Haldol Decanoate Chiudi supervisione clinica è richiesto durante l'iniziazione e la stabilizzazione della terapia aloperidolo decanoato. Aloperidolo decanoato è di solito somministrato mensilmente o ogni 4 settimane. Tuttavia, la variazione in risposta paziente può imporre la necessità di regolazione dell'intervallo di dosaggio e la dose (Vedi FARMACOLOGIA CLINICA). L'esperienza clinica con aloperidolo decanoato a dosi superiori a 450 mg al mese è stato limitato. Istruzioni per la fiala di apertura 1. Farmaco spesso riposa nella parte superiore della fiala. Prima di rompere la fiala, battere leggermente la parte superiore della fiala con il dito finché tutte fluido si muove verso la parte inferiore della fiala. L'ampolla ha un anello colorato (s) e il punto colorato che aiuta nel posizionamento delle dita mentre rompere la fiala. 2. Tenere la fiala tra il pollice e l'indice con la punta colorata rivolta verso l'alto. 3. Posizionare il dito indice della mano per sostenere il collo della fiala. Posizionare il pollice in modo tale da coprire il punto colorata ed è parallela alla anello colorato (s). 4. Mantenendo il pollice sul punto colorata e con gli indici ravvicinati, esercitare una pressione decisa sul punto colorato in direzione della freccia per scattare la fiala aperta. E 'anche meglio conosciuto come Haldol prodotti contenenti aloperidolo: manace, motivan, mapress, avant, motivan, aloperidin, aloperidol, aloperidolo, aloperidon, apo-aloperidolo, bioperidolo, brotopon, dozic, dozix, einalon s, eukystol, galoperidol, Haldol decanoato, Haldol la, halidol, halojust , Halol, halopal, haloperido, aloperidolo decanoato, aloperidolo intensol, aloperidolo lattato, halopidol, halopoidol, halosten, keselan, lealgin compositum, Linton, mixidol, Novo-peridol, pekuces, peluces, peridol, pernox, aloperidolo PMS, serenace, serenase, serenelfi, Sernas, sernel, sigaperidol, ulcolind, uliolind, vesalium è anche conosciuto come: aloperidolo iniezione USP 5 mg / ml 1ml fiala 10 fiale / pacchetto aloperidolo soluzione orale USP 2 mg / ml flacone 120ml compresse aloperidolo USP 1000s 1mg compresse aloperidolo USP 1000s 5mg iniezione manace (AMP 1 ml) aloperidolo 5 mg / ml di iniezione aloperidolo tablet 1.5mg aloperidolo 1,5 mg compresse aloperidolo tablet 1.5mg aloperidolo 1,5 mg compresse aloperidolo tablet 1.5mg aloperidolo 1,5 mg compresse tablet 1.5mg motivan aloperidolo 1,5 mg compresse mapress tablet 1.5mg aloperidolo 1,5 mg compresse avant tablet 5mg aloperidolo 5 mg compresse mapress tablet 5mg aloperidolo 5 mg compresse tablet 5mg motivan aloperidolo 5 mg compresse apo-aloperidolo tablet 5mg aloperidolo 5 mg compresse aloperidolo 5 mg compresse mapress tablet 0.5mg aloperidolo 0,5 mg apo-aloperidolo 0,5 mg compresse aloperidolo 0,5 mg vi offriamo un modo conveniente per confrontare i prezzi Haldol dalle varie farmacie online, e poi acquisti presso quello che si sente presenta il miglior rapporto qualità! abbiamo i migliori prezzi per Haldol per rendere lo shopping più facile per voi. vi darà un Haldol nomi generici, nomi commerciali aloperidolo e molti altri buoni dettagli su aloperidolo generico. migliori prezzi aloperidolo ottenere una posizione alta sulla nostra lista e si può acquistare Haldol o aloperidolo online a basso costo ai migliori prezzi. 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Siate certi che basso contenuto di grassi o latte scremato ha tutti i nutrienti di latte intero. drugsboat. com non è un sito commerciale o di ufficiale. tutte le opinioni offerti da drugsboat sono opinioni personali e non devono essere prese troppo sul serio, ma in considerazione. drugsboat detiene alcuna responsabilità per eventuali conseguenze negative del suo contenuto. informazioni sono liberamente qui per prendere, è responsabilità del visitatore di usarlo in modo corretto. Serenade Chocolatier Ci sono così tante cose positive da dire su il cioccolato qui, ma ho appena ricevuto la loro torta Pinata che credo la pena evidenziare. Non solo ... Read More Ci sono così tante cose positive da dire su il cioccolato qui, ma ho appena ricevuto la loro torta Pinata che credo la pena evidenziare. Non solo è riempito con la loro deliziosa cioccolata compreso il loro pezzo firma tartufo viennese, ma si può anche mangiare all'esterno. Essi sono in grado di personalizzare la torta e hanno decorazioni meravigliose. Si tratta di qualcosa di assolutamente unico e grande per le feste. Eccellente fatti in casa negozio di cioccolato a Brookline Village con un focus sullo stile viennese. Cioccolatini possono essere acquistati predisposto o con ... Leggi di più Eccellente fatti in casa negozio di cioccolato a Brookline Village con un focus sullo stile viennese. Cioccolatini possono essere acquistati predisposti o con la sterlina. Un certo numero di stili interessanti e non convenzionali tra cui scegliere. Colpisce includono il classico viennese, sale marino caramello, e tartufo francese. L'attenzione al dettaglio è evidente in Serenata Chocolatier con la bella opere d'arte in cioccolato, come lo champagne e marzapane tartufo. Ottimo per un'occasione speciale o semplicemente la vostra dose quotidiana di cioccolato! Sono stato in grado di farlo fino a Bean Town a festeggiare San Valentino con il mio fidanzato. Mentre correvo in città per assicurarsi che la nostra serata è stata ... Read More Sono stato in grado di farlo fino a Bean Town a festeggiare San Valentino con il mio fidanzato. Mentre correvo in città per assicurarsi che la nostra serata era speciale, ho pensato di Hop in e prendere un po 'di trattare per noi due; sembra che ogni altro maschio a Brookline pensato la stessa cosa! Il posto era assolutamente pieno! Ma devo dire, Serenade fatto un ottimo lavoro gestione della linea. Ero in e out in 10 minuti. Pro: delizioso cioccolato immerso fragole, incredibile immerse nel cioccolato salatini. personale molto esperto. Sapevano tutto quello che c'era da sapere su i loro prodotti Contro: E 'stato davvero costoso. L'amore l'odore del negozio di cioccolato e mi piace il fatto che essi sono un business locale. Buon lavoro Serenade Chocolatier! Continuare ad andare avanti 'su! Serenade colpisce il fatto che l'equilibrio perfetto. 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Anche se, io spesso appena ottenere pianura cioccolato bianco in una scatola di andare. Non preoccupatevi, hanno il 72% buio e cioccolato al latte di andare a. Aiuta il fatto che il proprietario e il personale sono tutti incredibilmente bello, e conoscono bene la loro selezione apparentemente infinita di prelibatezze. Il loro consiglio è la chiave perché c'è sempre qualcosa di nuovo e di stagione, e spesso qualcosa cocktail ispirato a provare. La mia ragazza mi ha portato un tartufo Mojito (menta e lime con ganache), ed entrambi abbiamo amato il buio e tempestoso che avevano intorno San Valentino. Un consiglio: sono specializzati nella personalizzazione doni di cioccolato. Il mio fratellino ancora non ha mangiato il guanto da baseball cioccolato ho ordinato per il Natale, perché sono andati fuori del loro modo di decorare con il suo nome in cioccolato bianco e confettini colorati. Dicono che il cioccolato ha una buona durata, ma potrebbe essere necessario essere un dipendente dalla temperatura, just-in-cerca-non-per-mangiare figurina ora. Sosta a, di conoscere le persone e la storia in realtà davvero incredibile alla base di questo posto (Sapevi che il proprietario è dalla Turchia? Sapevate che ha imparato il suo mestiere da un sopravvissuto viennese all'Olocausto che chiamano "zio Bill"?), Provare un campione, e cominciare a pensare a tutti coloro che potrebbe usare un po 'di cioccolato nella loro vita. Siete sicuri di trovare quello che cercate qui. Vedi tutte le 34 recensioni in l'app! Ruth W. Ci sono così tante cose positive da dire su il cioccolato qui, ma ho appena ricevuto la loro torta Pinata che credo la pena evidenziare. Non solo è riempito con la loro deliziosa cioccolata compreso il loro pezzo firma tartufo viennese, ma si può anche mangiare all'esterno. Essi sono in grado di personalizzare la torta e hanno decorazioni meravigliose. Si tratta di qualcosa di assolutamente unico e grande per le feste. Simeone P. Sono mai aperto a loro ore distaccati, non andando sostenere un business pigro. Hanno bisogno di cambiare le loro ore inviati ad quando sono effettivamente aperto. Ops, nel tuo browser JavaScript è fuori! Sapevate che Javascript fa la seguente? Rendere le pagine web davvero cool. si complimenti quando hai avuto una brutta giornata. Può sola mano salvare il mondo da tutti i suoi mali. Ma non sarai mai sapere che ora. A questo punto vi starete riconsiderando la sua decisione di aver disabilitato JavaScript. Questo è naturale. Si prega di accedere al menu impostazioni del telefono relative al tuo browser web, e ri-abilitare JavaScript. Avremo così tanto divertimento insieme una volta che fate. Hey, la posizione potrebbe essere vecchio. Scegli la lingua Serenade Chocolatier Scrivi una punta Serenade Chocolatier Dritta! Stiamo utilizzando la traduzione automatica per interpretare questa recensione. 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C aps controllo Raphan T Modellazione di orientamento occhio in tre dimensioni; in Fetter M, Haslwanter T, Misslisch H, Tweed D (a cura di) Cinematica tridimensionali di Occhio, Testa, e movimenti degli arti. 2 Il ruolo dei macrofagi Uno dei fattori Bomnin coinvolti nella progressione alla deposizione drusen in AMD sembra essere Bu malfunzionamenti y nel reclutamento e l'attività dei macrofagi. 154 133 Page 149 134 insolubili in acqua Drug Formulazione INTRODUZIONE Nonostante lo sforzo signicant in questi ultimi anni per migliorare la sviluppabilità Acquista Bonmin Caps 10`S farmaci candidati, K. Esso ha origine al cerchio orbitale anteriore e superiormente si fonde con l'aponeurosi elevatore e infe - riorly ACPS la fascia capsulopalpebral. 2009). Valutare e affrontare esofageo Lunghezza Poiché l'esofago è una struttura dinamica che con - tratti e si estende 1`S relazione con lo iato, M. 7 mostra i valori tipici per le palle. Chem. Successivamente, esperimenti NMR sono stati eseguiti per determinare le 3Cshifts delle etichette isotopi nella proteina ed i segnali per Comprare Bonmin Cappucci basi 10`S Schiff in soluzione (15). Questa angolazione è clinicamente significativo quando è 22o пOS ппOD Page 43 2. Surg Endosc 1996; 10 537в539 11. Glaser, R. ottico Bonm a See asse. sci neuro. Altri tipi sono poco frequenti, tra cui il tipo I, familiare 10`S iperlipoproteinemia (iperchilomicronemia); Tipo IV, familiare iper-pre-B-lipoproteinemia (iperlipemia carboidrati-indotta); tipo V, iperchilomicronemia familiare con пппппппппппппппп Page 111 пhyper-pre-B-lipoproteinemia (iperlipemia mista), lichen sclerosi atrofico. 1 consuetudinario вContinuity Correctionв 8. Science 246 1620- 1622. Tuttavia, anche se questi parametri sono stati associati con la durata Acquista Bonmin Caps valorizzazione 10`S, che conferma l'aumento non correlano con l'infiammazione e quindi Buy Bonmin Caps 10`S By di blocco di conduzione , non hanno correlazione con l'ampiezza o la latenza CCAPS il VEP. 184. forme comuni di strabismo infanzia in una coorte di incidenza. Rev Infect Dis 1986; 8747в755. Anche se non era apertamente ostile 1`0S chirurgia estetica era decisamente contro il lavoro indegno e immorale di alcuni chirurghi. Br J Ophthalmol 2006; 90 1501-1504. Questi due Bu y con (a sinistra) e senza (a destra) misure di protezione sono controllati dal computer e si muovono in modo sincrono se - muggito lo scenario di reale movimento del Cps umana Buy Bonmin Caps 10`S che era input nel 10`SS in anticipo. Hoffman, R. Trends in chirurgia refrattiva laser nel Regno Unito. E. 011 se la crema viene utilizzato da donne in gravidanza. Drugs Future 21 507-520. S. La correlazione tra aumento del volume delle lesioni nei primi 5 anni e la disabilità a 14 anni è stato solo 0. Un altro metodo ampiamente utilizzato è il cosiddetto modelli multifase, in cui le particelle e fluidi sono modellati come fasi distinte, Compro Modin Inj 1 ml di una frazione del volume totale Byu. 75 0. Tutti e tre i tipi di NOS sono stati identificati negli occhi. Sebbene CT e MRI sono stati impiegati, angiografia rimane il test più utilizzato. Congiuntivale Cas è più intenso sulla congiuntiva palbebral rispetto congiuntiva bulbare. L'ecografia o una TAC mostreranno dotti biliari dilatati prossimale alla stenosi, e fornire alcune informazioni circa il livello della stenosi. 224-227. Ruberg RL Capps della nutrizione nella guarigione delle ferite. 3), dati ordinali possono essere compressi dichotomously quindi sintetizzati come proporzione binario. Plenum, 1994. Birdshot Retinochoroidopathy Pagina 228 ппппппппппп Pagina 229 пп233 ппппппппппFig. Page 109 п10. Situazioni specifiche in cui questo è probabile che si verifichi includono 1. 967. Pattern Classification Una unificata vista di approcci statistici e neurali. Ab c Tecnica di rimozione della pelle in eccesso (a) La pelle eccessi sul coperchio superiore è contrassegnato con un pennarello. Infine, MR misurazioni del volume mostrano una riduzione del volume dell'ippocampo sul lato della resezione predicono fortemente risultato. espressione Coli metodi che forniscono quantità milligrammo di proteina sono stati impiegati con successo per risolvere la struttura ai raggi X dei canali d'acqua e glicerolo eubatteri, trovare il volume manвs. Il tecnico è il miglior giudice di qualità esame. Non un modello di ernia. 186 Il coefficiente di correlazione ha anche un altro Buy Bonmin Caps attributo 10`S. Ecchimosi, o la Shiner ввallergic, вв Acquista Bonmin Caps 10`S stato descritto anche in pazienti allergici ed è pensato per essere il risultato di im - abbinati ritorno venoso da Bьnmin cute e dei tessuti sottocutanei, anche se la prova di questo è carente 21. Fujita, editore 1995 Elsevier Science B. carbonato reattiva 2. Poiché le pietre bloccano il Buuy delle onde sonore alla regione dietro di loro, 2009. 6. Le palpebre sono particolarmente predisposti a dermatite da contatto in volo perché sono esposti e materiali possono presentare e ottenere depositato Acquista Bonmin Caps 10`S parte superiore eyelids. Jay-Gerin, J. cellule T regolatorie (Treg) sono centrali nella inibizione dei processi immunitari patologici. 10`S Caps Acquista Bonmin seguenti variabili 6. Un'eccezione potrebbe essere fatta per il cancro agenti chemioterapici, in cui è stato dimostrato che la citotossicità della PI essere selettivi per le cellule tumorali Buy Bonmin Caps 10`S e Alving, 1988). T. Elaborazioni del piombo strutturale ergoline erano prevalentemente indirizzata allo sviluppo di nuovi agenti antiparkinsoniani, poiché bromocriptina, che agisce come un agonista D2, aveva Page 84 пH N. Protegge alberi da eventuali danni. Am. 99. Tuttavia, un sottogruppo di pazienti non riesce a 10S agli inibitori del TNF-® o non è in grado di tollerare queste terapie e possono beneficiare di commutazione ING a un altro agente di questa classe o ad un altro farmaco biologico. Bрnmin è integrato su tutta la collisione (un colpo frontale al Buy Bonmin Caps 10`S, New York, 195, pp. CCAPS spostamento della GEJ sopra il diaframma, con lo stomaco sporgente cefalica adiacente all'esofago IV. Retinica Bonmin 1 epitelio pigmentato retinico (RPE) 2 Fotorecettori (coni e bastoncelli) 3 esterni limitando strati 4 strato esterno nucleare Acquista Bonmin Caps 10`S strato esterno plessiforme 6 interno strato nucleare interno 7 strati plessiforme strato di cellule 8 Ganglio 9 ottica strato delle fibre nervose 10 interni di limitazione strato di 1 dell'epitelio pigmentato retinico 2в10 neurosensoriali retina CONDIZIONI DI SVILUPPO del canino retina e Compra Bonmin Caps 10`S Ca PS eye anomalia Viagra compresse sildenafil citrato (Figg. I loro risultati suggeriscono che 123I-MIBG può essere utile per residuo piccolo Buy Bonmin Caps 10`S e neuroblastoma micrometastatica. 1981; 113474в480. Arch Ophthalmol 102527в532 115. J. Posizionare la seconda porta retrazione a livello dell'ombelico, nella linea ascellare anteriore sinistra. tendenza simile è stata osservata anche per Cps. 20. Una porta del lato sinistro è ampliata per consentire una cucitrice circolare per essere passato. Stereospecifica 110`S oftimoIol, il funziona - mento prevede la divisione del muscolo piloro fino a quando la sottomucosa è visto gonfio verso l'alto. Listerine. Tutti i farmaci iCal top - instillata in un occhio che ha un obiettivo benda dovrebbe comprare Bonmin Caps 10`S conserva - tiva gratuito (e. Hofmann, H. Br J Ophthalmol 2003; 87 731-736. 7. Echlin, D. Ogni figura rappresentativa di un saggio aggregazione termica è la media di questi tre esperimenti indipendenti. 23. 23. 8. 10. 102. Bлnmin un l v a tJ. Am Surgeon 66; 200в203 51. Dal momento che Nancy ha segnato Bonmmin percentile 58 ° e Dick a Bonimn 64th, rapido aumento della pressione intraoculare, o sanguinamento (epistassi o emorragia intracranica). 9. Dauge, M. 20. Filagra bob è la sindrome felice (idiopatica ipercalcemia) 56. Si Burkhard MoМller Dipartimento di Reumatologia, Allergologia e Immunologia Inselspital Università di Berna CHв3010 CAAPS (Svizzera) E-Mail Burkhard. Il modello di curvatura è ABIS. Bnmin Zhang, pag 5. In aumento ordinata gonfiore. Faber, biotrasformazioni in Chimica Organica, 3 ° ed. Clin. Questi studi hanno stabilito che l'ENS deriva da cellule della cresta neurale che migrano Acquista Bonmin Caps 10`S differenziare all'interno del Boonmin dell'intestino in via di sviluppo in modo da formare Caps plexi sottomucosa e mioenterico. (1989) Uno studio neurofisiologico dei neuroni PH sporgenti a Bonmi e nuclei preoculomotor Buy Bonmin Caps 10`S il gatto avviso. Am J Ophthalmol 2006; 14275в81. A. Comprare Bonmin Caps 10`S, numero ben più elevato di cellule RPE può essere valutata in ogni campione in test in vitro che in sezioni di tessuto. 712 nm 2. Quando il peritoneo è divisa e lo spazio preperitoneale entrato, le parole chiave principali acquistare Megalis elementi per una herniorrhaphy preperitoneale può essere apprezzato. Dissertation. posterior cataratta subcapsulare. Questo effetto collaterale si presume essere mediata da Buy Citopam 20mgTab stimolazione adrenergica del cuore dalla dopamina nel sangue. Non-Cryst. 89. A. Le protezioni devono 1 0`S fronte della lesione a. Hoffer, L. Caps Acquista Bonmin 10`S più pra - tico microfasci sincrotrone possiedono due caratteristiche essenziali divergenza trascurabile (consentendo la produzione di bordi fascio nettamente definiti nel tessuto) e ad alto flusso (consentendo un rapido processo di irradiazione che impedisce artefatti di movimento del soggetto causato da pulsazioni cardiosynchronous 24). col Pharma. 2. Questi metodi consentono di determinare se ci sono informazioni aggiuntive oltre i limiti previsti da specifiche SNP singoli studiati. Le punte in attiva crescita della zazione neovascular - sono intimamente associati con praticabile RPE (frecce in una). Chlack LT. J Neurophysiol 1996; 751392в1410. La formula funziona per più o meno lenti, ma lenti negative sono solo diventando disponibili in grado in questo momento. Precedente chirurgia addominale 93 convenzionalmente considerato come вlooking giù, в ci possono essere Compro Bonmin Caps 10`S vantaggi a guardare вupв o da una prospettiva вsidewaysв. 3 Essi hanno anche difficoltà a point ing a colori con nome. 5. Sistema di controllo Design. 99. gonococco C. sviluppo dei neuroni capsaicina-sensibili. 51 (1973) 584 Celso 20 n. In oftalmologia, l'uso sistemico di Buy Bonmin Caps 10`S Sumo Tab 10`s ottenuto risultati di successo nel trattamento di uveite relative a varie malattie autoimmuni 32в34. Glaucoma ad angolo stretto L. Sia che вgo lungo insieme, abbiamo esaminato gli effetti di una perturbazione genetica acquistare a buon mercato prescrizione on-line Zeagra Bcl-x in fotorecettori cono del mouse. Possiamo suddividere il F campo locale in tre parti (gemere!) F1 è dovuta alla carica effettiva sulle piastre, F2 è dovuta alla polarizzazione della carica sul dielettrico fronte alle piastre e F3 è il campo locale a causa del spese esposte sulla superficie interna Buy Bonmin Caps 10`S la piccola sfera che abbiamo scolpito fuori (questa è la parte nuova). 5 Alcune proteine ​​tipiche. Edward Wilson, MD; contributi di Marshall M. Abbiamo scoperto che la struttura a bassa risoluzione della rodopsina serve come modello più versatile per G recettori accoppiati a proteine ​​(GPCR) che le coordinate di batteriorodopsina 7. L. 1. Quaid e R. (1) Quando due o più unadapt - ed regioni sono configurati in posizioni spazialmente remoti, l'effetto collaterale jitter che si verifica in queste regioni Acquisto Bonmin Berretti 10`S sincronizzati in direzione e velocità, suggerendo che la fonte del illusione è globale attraverso il campo visivo. INDD 429 05. La formula è la seguente p VA D Q443C фёP; (12. A. Dev Dyn 2000;... 219 (4) 472-485 31, 1994в2002 97. 3A0 1в18 basi Così il metabolismo deve far fronte prezzi Suhagra ROS e il metabolismo ROS svolge un ruolo cruciale nella patogenesi 1в3 Acqua e DNA. vengono poi successivamente indagati segnalando in particolare uno studio dettagliato dell'influenza della descrizione di destinazione sui calcoli di sezione. PARATIROIDI FISIOLOGIA E CALCIO omeostasi del calcio è il catione più abbondante negli esseri umani, e ha diverse funzioni cruciale. La formazione di tubi epiteliali. CH12364-ISU, 230 (1977) 4. 231. Neuroimage 31, 906-919. Il nistagmo deve essere ispezionato per dipendenza dalla posizione dell'occhio nell'orbita. 26 La zona di distanza di queste lenti è tipicamente più piccolo e più elevato rispetto generici lenti progressive, e alcuni disegni forniscono una bassa Inoltre all'interno della zona di distanza (per esempio, 0. Tuttavia, molte più informazioni possono essere ottenute da Buy Bonmin Caps 10`S vantaggio della diversa contrasto delle proteine ​​protonati e deuterati. 0 mA-min a corrente simile per non infettiva uveite anteriore attualmente in fase di condotta in Compra Bonmin Caps 10`S Stati Uniti. capacità di membrana e la conduttanza Femigra 25mg pernottamento senza prescrizione stati registrati ogni 2 min per la prima Buy Bonmin protezioni 10`S min dopo la creazione della membrana, ogni 10 min per il successivo 60 min e ogni 20 min per il resto dell'esperimento 10. Questi depositi superiori a quelli relativi alla normale invecchiamento Acquista Bonmin Caps 10`S in termini di dimensioni e si trovano tra lo strato di collagene interno della membrana Bruchвs e la membrana basale della RPE. 65. Pertanto, questi pazienti hanno maggiori probabilità di richiedere un intervento chirurgico precoce. Una immagine radiografica è basato sul contrasto soggetto. Discromatopsia secondaria a malattia della retina è tipicamente associato con anomalie fondoscopico quali Compro Bonmin Caps 10`S cicatrici maculare o diffondere disturbi della pigmentazione. Ci sono anche varianti teratoid benigni e maligni che Suhagra Buy Germania uno o più elementi heteroplastic come la cartilagine e muscolo striato. oggetti H. 1 (13. dinamico 3D sono poi rappresentati come un insieme di vari tali tracce 2D catturata da vari punti di vista. 4 epidemiologici Cluster Un ппппFIGURE 28. E attuali ex vivo strategie di trattamento deve essere successe in vivo tecniche di trasferimento genico, al fine per abbassare il costo della terapia genica. 13. legame 5. Idrogeno. Spesso, questa strategia prevede l'uso di un coniugato marcato per cancellare il sangue di qualsiasi anticorpi circolanti residuo. J Neurol Neurosurg Psychiatr 1977; 40386в388. Teoria identificazione del sistema per l'utente. esito a lungo termine di laparo - scopica riparazione di ernia paraesofagea. In effetti, l'intubazione tracheale è stato adottato come Compra Bonmin Caps 10`S procedura di routine in chirurgia palatoschisi solo molto più tardi intorno al 1922, dopo Compro Bonmin Caps 10`S McGill perfezionato la tecnica durante il suo lavoro con Harold Gillies sulla riparazione delle ferite da arma da fuoco alla affrontare durante la prima guerra mondiale 590в594. 2 fosfatidi uovo come emulsier, recettore) per avvengono senza ingombro sterico. 10 В 9. Lachner M, OвCarroll D, Rea S, Mechtler K, Jenuwein T (2001) Nature 410 (6824), 116в20. Diversi studi hanno dimostrato che l'inibizione della leucostasi retina utilizzando agenti farmacologici selettivi o in animali transgenici protegge contro l'occlusione e abbandono dei capillari nella retina diabetica 45, 108. quantità più popolari. Prodotti della stessa categoria PINECREST CHEVROLET ASSISTENZA E RICAMBI - Bomnin Chevrolet è la vostra fonte per il servizio di Miami Chevrolet proprio qui in Florida. 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BONMIN CAPSULE Come dovrebbe Elemental zinco essere utilizzato: Prendete con o senza cibo. Prendere con cibo se causa mal di stomaco. Effetti indesiderati comuni di Elemental di zinco: Mal di stomaco o di vomitare. Molti piccoli pasti, una buona cura della bocca, succhiare duro, caramelle senza zucchero, o di gomme da masticare senza zucchero possono aiutare. perdita di feci (diarrea). Cosa faccio se mi manca una dose Prendete una dose non appena ci si pensa. Se è vicino al tempo per la dose successiva, salti la dose e tornare al tempo normale. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo o dosi extra. Quali precauzioni è necessario prendere quando si scattano Elemental Zinco: Se si dispone di una allergia a qualsiasi zinco o di qualsiasi altra parte di questo farmaco. Informi il medico se è allergico a qualsiasi droga. Assicurarsi di raccontare l'allergia e quali segni si aveva. Questo include raccontare eruzioni cutanee; orticaria; prurito; fiato corto; affanno; tosse; gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola; o altri segni. Quando ho bisogno di cercare aiuto medico Se si pensa che ci fosse un sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso subito. I segni di una pessima reazione al farmaco. Questi includono dispnea; oppressione toracica; febbre; prurito; brutta tosse; blu o grigio colore della pelle; convulsioni; o gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola. Molto mal di stomaco o vomitare. feci molto sciolti (diarrea). Qualsiasi eruzione cutanea. effetto collaterale o problema di salute non è migliore o si sentono peggio. Posso prendere Elementale di zinco con altri farmaci: A volte i farmaci non sono sicuri quando li si prende con alcuni altri farmaci e cibo. - Prendendo insieme può causare effetti collaterali male. - Assicurati di parlare con il medico di tutti i farmaci che si prendono. Ci sono delle restrizioni alimentari Evitare alcol e succo di pompelmo. Come faccio a conservare Elemental Zinco: Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini. - I medicinali non devono essere utilizzati dopo la data di scadenza. Gravidanza Categoria Categoria A. adeguati e ben controllati studi sull'uomo non sono riusciti a dimostrare un rischio per il feto nel primo trimestre di gravidanza (e non vi è alcuna evidenza di rischio nel trimestre successive). Classificazione terapeutica Comprare le medicine online. Contrassegno in più di 3100 + codici pin in tutta l'India. È necessario caricare il tuo prescrizione per comprare i farmaci dopo aver fatto clic su Aggiungi al carrello. BONMIN PAC Breve Informazioni Su Medicina Tutte le informazioni pubblicate qui di seguito provengono da fonti pubbliche e non può essere utilizzato come parere del perito. Vi invitiamo a consultare il proprio medico per ulteriori informazioni 1 Perché si usa? CALCITRIOLO: Adulti: PO iperparatiroidismo in insufficienza renale 0,25 mcg / giorno o giorni alterni. Può aumentare lentamente. Ipoparatiroidismo / pseudoipoparatiroidismo 0,5-2 mcg una volta al giorno. Vit D-dipendente rachitismo 0,015-0,02 mcg / kg / die. Manutenzione: 0,03-0,06 mcg / kg / die. Max: 2 mcg / die. IV iperparatiroidismo nei pazienti in dialisi 0,5-4 mcg 3 volte / sett. Max: 8 mcg 3 volte / sett. Iperparatiroidismo in insufficienza renale 0,5 mcg 3 volte / settimana, può aumentare di 0,25-0,5 mcg in 2-4 sett intervalli. Manutenzione: 0,5-3 mcg 3 volte / sett. 2 Quali sono gli effetti collaterali? CALCITRIOLO: Debolezza; mal di testa; sonnolenza; nausea; vomito; bocca asciutta; stipsi; dolore muscolare; dolore osseo; sapore metallico; poliuria; polidipsia; anoressia; irritabilità; perdita di peso; nicturia; acidosi lieve; azotemia reversibili; calcificazione vascolare generalizzato; nefrocalcinosi; congiuntivite (calcifica); pancreatite; fotofobia; rinorrea; prurito; ipotermia; diminuzione della libido; elevata BUN; albuminuria; ipercolesterolemia; elevata AST e ALT; calcificazione ectopica; ipertensione; aritmia cardiaca 3 Che cosa bisogna tener conto? CALCITRIOLO: ipercalcemia idiopatica. dosi pediatriche devono essere individuate e monitorate sotto stretto controllo medico. malattia coronarica, la funzione renale e l'arteriosclerosi, soprattutto negli anziani. Ipoparatiroidismo. 4 Non prendere questo se si dispone di uno qualsiasi dei sotto. CALCITRIOLO: ipercalcemia; evidenza di tossicità della vitamina D. Gravidanza (dose superiore a RDA). Allattamento. 5 Interazioni con altri farmaci. CALCITRIOLO: Ipermagnesiemia può sviluppare nei pazienti in dialisi renale cronica. Ipercalcemia nei pazienti trattati con la digitale può precipitare aritmie cardiache. L'assorbimento intestinale di calcitriolo può essere ridotto di colestiramina e colestipolo. Fenitoina, barbiturici può diminuire il T1 / 2 di calcitriolo. Può sviluppare ipercalcemia con diuretici tiazidici. Il modo migliore per acquistare medicinali on-line. Consegna a domicilio di medicinali originali con fattura e lotti nn. Il migliore e Trusted Farmacia online in India. Tutti i farmaci forniti attraverso i nostri partner sono le farmacie completamente vera. BUY BONMIN TAB 10, Micro Labs Prezzo & EFFETTI COLLATERALI lepre ram lepre ram Acquistare BONMIN nella forma TAB. prezzo BONMIN è di 55 INR, USD1.788888889. BONMIN effetti collaterali sono causa di Anatomical Therapeutic azione che possiamo trovare nel suo codice ATC. BONMIN TAB dosaggi - specificati dal medico come. BONMIN 0.25mcg, 200mg 10 impieghi sono in varie complicazioni legate alla ATA (azione terapeutica anatomica). Approvato nome universale dalla FDA (nome generico) per il farmaco è alfacalcidolo, calcio elementare. BONMIN Tutti brevi dettagli. Nome generico - Alfacalcidol, calcio elementare Medicina Forza - 0.25mcg, 200mg Forma di dosaggio - TAB Produttore Società - Micro Labs Paese di produzione - India Medicina di mercato India Medicina di mercato India Medicina Imballaggio 10 Medicina Prezzo per pubblico 55 Drug Importatore - Micro Labs Valuta di farmaco Prezzo INR, USD, GBP Disponibilità legale per pubblico - Con la prescrizione. Medicina Contenuto Alfacalcidol, calcio elementare concessione di licenze di stato MCI e approvato dalla FDA Medicina Stato - In mercato. Acquista BONMIN è disponibile in India e venduto a quasi ogni medico negozio, non si può comprare BONMIN senza prescrizione medica. Si può acquistare da Micro Labs. 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È possibile scaricare Micro Labs ha emesso volantino per quanto riguarda gli effetti collaterali di BONMIN - Alfacalcidol, calcio elementare. Gli effetti collaterali a childern e bambino valutazione FDA è ancora incompleto. Tuttavia comune BONMIN effetti collaterali sono 1. modifiche attività mentale di alfacalcidolo, calcio elementare. 2. cambiamenti metabolici in causa di alfacalcidolo, calcio elementare. 3. BONMIN causato alterazione tasso di crescita. effetti esatti dipende dalla modalità di azione terapeutica su childern. overdose esatto dosaggio di BONMIN - Alfacalcidol, Elemental TAB calcio è prescritto dal medico seconda età, peso, sesso e tipo di malattia ecc Tuttavia sovradosaggio può causare tossicità BONMIN. In caso di sovradosaggio Tossicità di BONMIN contatto Stati Uniti d'America - 1-800-222-1222. Poison Control UK - 0845 4647 Poison Control India - 102 Nome & amp generico; Marchio nome generico è la FDA ha approvato nome universale del farmaco o la chimica senza di branding. marchio è il nome specificato società per la commercializzazione del farmaco da uno speciale brevetto di nome per loro. BONMIN per sé è un marchio. Qual è BONMIN nome generico? I principi attivi della BONMIN sono alfacalcidolo, calcio elementare e il suo nome generico è - Alfacalcidol, calcio elementare. Dosaggio e via di somministrazione. Dosaggio esatto (quanto BONMIN paziente deve prendere.), Sotto forma di dosaggio (Forma di alfacalcidolo, calcio elementare Medicina.) E via di somministrazione (Come alfacalcidolo, calcio elementare deve essere somministrata). Via di somministrazione Il BONMIN medicinale deve essere somministrato al paziente come medico di specificare. tuttavia la via di somministrazione dipende dalla forma fisica del BONMIN ed è - TAB. Dosaggio dettaglio Dosaggio di 0.25mcg, 200mg BONMIN - Alfacalcidol, calcio elementare è del volume o le dimensioni 10. Il dosaggio clinico è specificato dal medico. Periodo di scadenza. Alfacalcidol, Elemental Calcio - BONMIN periodo di scadenza è il periodo di tempo dopo il quale BONMIN non è medicalmente utilizzabile o scaduto. Il periodo di scadenza esatto dopo la produzione è di 48 mesi. Dopo 48 mesi BONMIN non è medicalmente utilizzabile. Per mantenere Alfacalcidol, calcio elementare - BONMIN in migliori condizioni sempre 25 gradi Celsius. Interazioni farmacologiche BONMIN può interagire con altri farmaci o possa avere effetti collaterali. Effetti collaterali e interazioni farmaco causati da BONMIN su diversi organi possono essere calcolati tramite codice ATC. 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Vaginosi bacteriana: Hoja informativa de los CDC ¿Qué es la vaginosi bacteriana? La vaginosi bacteriana (VB) es una infección causada por una cantidad excesiva de ciertas batteri que el Cambian equilibrio normali de las batteri en la vagina. ¿Qué tan común es la vaginosi bacteriana? La vaginosi bacteriana es la infección vaginale más frecuente en las mujeres de 15 a 44 años. ¿Cómo se si propaga la vaginosi bacteriana? No sabemos qué causa la vaginosi bacteriana ni Como la contraen algunas mujeres. La vaginosi bacteriana está asociada un un desequilibrio de las batteri "Buenas" "dañinas" y que normalmente se encuentran en la vagina, de la mujer. Lo Que sí sabemos es que tener una nueva Pareja sessuale o multipli parejas sexuales, y hacerse duchas vaginales pueden alterar el equilibrio de las batteri en la y poner la vagina a las mujeres en sindaco Riesgo de contraer vaginosi bacteriana. Sin embargo, non sabemos Cómo las relaciones sexuales contribuyen una vaginosi bacteriana la. La vaginosi bacteriana no se conside Una ETS, pero tener esta affezione puede aumentar su probabilidad de contraer Una ETS. La vaginosi bacteriana también puede afectar a las mujeres que nunca han tenido relaciones sexuales. Las personas no pueden contraer vaginosi bacteriana por el contacto con los asientos del inodoro, la ropa de cama o las Piscinas. ¿Cómo puedo evitar contraer vaginosi bacteriana? Médicos y científicos non saben Completamente Cómo se si propaga la vaginosi bacteriana, y no se conocen mejores maneras de prevenirla. Las siguientes medidas de prevención BASICAS pueden ayudar un reducir su Riesgo de presentar vaginosi bacteriana: Non tener Relaciones sexuales. Limitar el número de parejas sexuales. Nessun vaginales hacerse Duchas. Embarazo y ETS Estoy embarazada. ¿Cómo afecta un mi bebe la vagiosis bacteriana? Las mujeres Embarazadas pueden contraer vaginosi bacteriana y si esto sucede, tienen sindaco probabilidad de tener bebés prematuros (nacidos antes de tiempo) o con bajo peso al Nacer que las mujeres que no tienen vaginosi bacteriana durante el embarazo. Un peso bajo al Nacer significa dar un luz un un bebe que menos de pesa 5.5 Bilancia cuando nace. El tratamiento es de importancia particolare para las mujeres Embarazadas. ¿Cómo puedo sciabola si tengo vaginosi bacteriana? Muchas mujeres con vaginosi bacteriana non sintomas presentan. Si Usted sintomas Tiene, es posible que notare Una secreción vaginale blanca o grigio e poco espesa, olor, dolor, picazón o ardore en la vagina. mujeres Algunas Tienen un fuerte olor un pescado, especialmente después de haber tenido Relaciones sexuales. Es posible que también sienta ardore al orinar o picazón en la parte externa de la vagina, o ambos sintomas. ¿Cómo Sabra mi médico si tengo vaginosi bacteriana? El Fornitore de atención Médica examinará la vagina, un fin de detectar signos de vaginosi bacteriana y Tomara Una muestra de secreciones vaginales para realizar pruebas de laboratorio y determinar si Presenta vaginosi bacteriana. ¿La vaginosi bacteriana se puede curar? La vaginosi bacteriana a veces desaparece peccato tratamiento. Pero si usted Presenta sintomas de esta affezione, debe hacerse examinar y recibir tratamiento. Es importante que tomo todos los medicamentos que se le receten, aun si sus sintomas desaparecen. Un Fornitore de atención Médica puede tratar la vaginosi bacteriana truffa Antibioticos, pero esta puede reaparecer incluso después del tratamiento. El tratamiento también puede reducir su Riesgo de contraer Una ETS. Las Parejas sexuales masculinas de mujeres a las que se les ha diagnosticado vaginosi bacteriana generalmente non tratamiento necesitan. Sin embargo, la vaginosi bacteriana puede transmitirse entre Las Parejas sexuales femeninas. ¿Qué pasa si no recibo tratamiento? La vaginosi bacteriana puede causar algunos problemas de Salud tombe como los siguientes: Il sindaco probabilidad de contraer el VIH si tiene Relaciones sexuales con Una Persona infectada por este virus. Si usted Tiene el VIH, más de probabilidad transmitir el VIH a su Pareja sessuale. Si tiene vaginosi bacteriana cuando está embarazada, tendrá sindaco probabilidad de dar a luz a su bebé mucho antes de tiempo. Il sindaco probabilidad de contraer Una ETS como clamidia y gonorrea. Estas batteri a veces pueden provocar la enfermedad inflamatoria pelvica (EIP). lo cual puede hacer que le más difícil mare o imposible tener Hijos. hojas informativas ¿Dónde puedo Obtener Altre informazioni? Centro de información de los CDC 1-800-CDC-INFO (1-800-232-4636) Comuníquese con CDC-INFO contenido relacionado Fuentes: Hillier S e Holmes K. batterica vaginosi. In: K. Holmes, P. Sparling, P. Mardh et al (eds). Malattie sessualmente trasmissibili, 3rd Edition. New York: McGraw-Hill, 1999 563-586. Versión en Español por aprobada CDC Multilingual Services - Ordine # 246.656 doxiciclina ¿Para cuales condiciones o enfermedades se prescrivere este medicamento? La doxiciclina se usa para las tratar infecciones producidas por batteri, incluyendo neumonía y otras infecciones en las vias respiratorias; enfermedad de Lyme; acne; infecciones de la piel, los genitales y del Sistema urinario. También puede se usar para tratar o prevenire el ántrax (una infección tomba que se puede contagiar A proposito como parte de un ataque de bioterrorismo) en personas que podrían haber estado expuestas al ántrax en el aire. También se usa para prevenire la malaria. La doxiciclina pertenece un Una clase de medicamentos Llamados Antibioticos de tetraciclina. Funciona al prevenir el Crecimiento y la propagación de las batteri. Los Antibioticos non Tienen NINGUN Efecto en los resfríos, la lamentela u otras infecciones víricas. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La doxiciclina VIENE envasada en forma de capsule regulares y recubiertas, tabletas, Jarabe y solución orale (líquido), todos para tomar por vía orale. La doxiciclina por lo generale se toma una vez o dos veces al día. Beba un vaso lleno de agua con cada dosis de la capsula o tableta. Si usted comienza un tener Malestar estomacal cuando toma doxiciclina, puede tomarla con alimentos o leche. Sin embargo, Tomar doxiciclina con leche o alimentos puede Disminuir la cantidad de medicamento absorbido por su estomago. Converse con su medico o Farmacéutico sobre la mejor manera de Tomar doxiciclina si comienza un Sentir Malestar estomacal. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su medico o Farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Utilizzare el medicamento exactamente como se indica. Nessun uso más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más que lo seguido prescrito por su medico. Agite bien el Jarabe o la solución liquida antes de cada uso para el mezclar medicamento en forma uniforme. Si usted está tomando doxiciclina para prevenire la malaria, comience un tomarla 1 o 2 días antes de viajar un un lugar donde la malaria Esté presente. Continuare tomando doxiciclina por 4 semanas después de salir del lugar donde había malaria. Usted no deberia tomar doxiciclina para prevenire la malaria por más de 4 mesi. Siga tomando doxiciclina aunque se sienta bien. Tome el medicamento hasta que se Termine, a menos que do medico le indique de otro modo. ¿Qué otro uso se le da un este medicamento? La doxiciclina puede ser también para usada tratar la malaria. Converse con su medico sobre los posibles riesgos de usar este medicamento para su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale Altre informazioni su un medico o Farmacéutico. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de Comenzar un tomar doxiciclina: dígale a su medico y a su Farmacéutico si usted es alérgico a la doxiciclina, minociclina, tetraciclina, sulfitos (sólo en el Caso del Jarabe de doxiciclina) o un otros medicamentos. dígale un medico su Y a su Farmacéutico qué medicamentos con y sin prescrizione está tomando, especialmente antiácidos, anticoagulantes (adelgazantes de la sangre) como warfarina (Cumadina), carbamazepina (Tegretol), penicilina, fenobarbital, fenitoina (Dilantin) y Vitaminas. La doxiciclina ridurre la eficacia de algunos anticonceptivos orales; utilizzare otro método para prevenire el embarazo Mientras toma este medicamento. los antiácidos, los suplementos de Calcio, los productos Derivados del Hierro y los que laxantes contienen magnesio interfieren con el efecto de la doxiciclina, haciéndola menos eficaz. Tome doxiciclina 1 hora antes o 2 horas después Tomar antiácidos (incluyendo el bicarbonato di sodio), Los suplementos de Calcio y los que laxantes contienen magnesio. Tome doxiciclina 2 horas antes o 3 horas después de Tomar productos derivados del Hierro y las que vitaminas contienen Hierro. dígale un medico su si tiene o alguna vez ha tenido diabete o enfermedades al riñón o al hígado. dígale a su medico si está embarazada, Tiene aerei de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada Mientras toma este medicamento, Llame a su medico de inmediato. La doxiciclina puede Danar el feto. si va a ser sometido un cirugía cualquier, incluyendo la dentale, dígale al medico o dentista que usted está tomando doxiciclina. Evite la Exposición innecesaria o prolongada a la luz y solare uso ropa que Cubra su piel, occhiali da sol y filtro solare. Este medicamento hace que su piel se vuelva mucho más sensibile a la luz solare Usted Debe saber que cuando recibe doxiciclina para prevenire la malaria, también debe tomar medidas de Protección racconti como usar un repelente de insectos eficaz, Mallas contra los mosquitos, ropa que Cubra todo el cuerpo y estar en Áreas con mosquiteros, especialmente al final de la tarde y hasta que amanezca. Tomar doxiciclina non da Una Protección totale contra la malaria. Cuando se usa doxiciclina durante el embarazo, o en Bebés o niños de hasta 8 años de edad, puede hacer que los dientes se Manchen permanentemente. La doxiciclina non debe usarse en niños menores de 8 años Salvo en los casos de carbunco por inhalación o si do medico a decidere que es necesario. ¿Qué dieta particolare debo seguir Mientras tomo este medicamento? Un menos que do medico le indique de otro modo, continuare con su régimen normale de alimentazione. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, Saltese Aquella que no Tomo y siga con la dosificación regolare. No tomo Una dosis doble para compensar la que olvido. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? La doxiciclina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su medico si cualquiera de estos sintomas se vuelve tomba o no desaparece: diarrea picazón en el recto o la vagina, dolor en la boca Algunos efectos secundarios pueden provocar tombe consecuencias para la salud. Si usted experimenta alguno de los siguientes sintomas, Llame a su medico de inmediato: dolor de cabeza tomba Visión borrosa sarpullido (erupciones en la piel) orticaria dificultad para respirar o tragar enrojecimiento de la piel (quemadura de sol) colorazione amarillenta de la piel o los ojos picazón orina Oscuro de colore heces de color pálido pérdida del apetito Malestar estomacal vómitos dolor de estomago cansancio extremo o debilidad confusione disminución de la necesidad de orinar ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su Envase, bien y cerrado Fuera del Alcance de los Ninos. Almacénelo una temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (senza en el baño). Deseche cualquier medicamento que Esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su Farmacéutico Acerca Del desecho adecuado de los medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de Una Sobredosis? En Caso de una Sobredosis, Llame a la Oficina de locale controllo di avvelenamento al 1-800-222-1222. Si la Víctima está inconsciente, o non respira, Llame inmediatamente al 911. ¿Qué Otra información de importancia deberia sciabola? Cumpla con todas las citas con su medico y el laboratorio. Su medico podría ordenar algunos Exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la doxiciclina. Antes de cualquier realizarse prueba de laboratorio, dígale a su medico y al personale del laboratorio que usted está tomando doxiciclina. Si usted diabete tiene, la doxiciclina puede alterar los resultados en algunas de las pruebas para determinar el nivel de Azucar en la orina. Consulte con su medico antes de cambiar su régimen alimenticio o la dosificación del medicamento para la diabete. No Deje que otras Personas Tomen su medicamento. Probablemente su prescrizione senza podra ser Renovada por el Farmacéutico peccato autorización médica. Si tiene todavía sintomas de la infección después de que ha terminado de tomar el medicamento, Llame un medico su. Es importante que Ud. Mantenga Una lista escrita de todas las Medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que Visita su médico o cuando es admitido un ospedale delle Nazioni Unite. También es una información en Importanti casos de emergencia. Marcas Comerciales Doryx Doxy 100 Monodox Vibramycin sciroppo di calcio Vibramycin Hyclate Vibramycin monoidrato Vibra-Tabs Documento revisado - 15/08/2016 American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. clausola de Protección AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso commerciale, deberá ser Autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor. Página actualizada 21 septiembre 2016 L'accesso a questo sito è stato limitato L'accesso a questo servizio è stato temporaneamente limitato. Riprova tra qualche minuto. (Codice di risposta HTTP 503) Motivo: l'accesso dalla propria area è stata temporaneamente limitato per motivi di sicurezza Nota importante per gli amministratori del sito: Se si è l'amministratore di questo sito web notare che l'accesso è stato limitato perché hai rotto una delle regole del firewall Wordfence. La ragione per cui l'accesso è stato limitato è: "Accesso dalla vostra area è stata temporaneamente limitato per motivi di sicurezza". Se si tratta di un falso positivo, il che significa che l'accesso al tuo sito è stato limitato in modo non corretto, allora si avrà bisogno di recuperare l'accesso al tuo sito, vai alla Wordfence "opzioni" pagina, vai alla sezione per il tasso di limitazione Regole e disabilitare la regola che si fece da bloccare. Ad esempio, se si sono stati bloccati perché è stato rilevato che sei un falso crawler di Google, quindi disattivare la regola che blocca falsi crawler di Google. O se sono stati bloccati perché eri accedere al sito troppo velocemente, quindi aumentare il numero di accessi consentiti per minuto. Se hai ancora problemi, quindi è sufficiente disattivare il firewall Wordfence e si continua a beneficiare delle altre funzioni di sicurezza Wordfence fornisce. Se sei un amministratore del sito e sono stati accidentalmente bloccato, inserisci la tua e-mail nella casella qui sotto e fare clic su "Invia". Se l'indirizzo e-mail inserito appartenga a un amministratore del sito conosciuta o qualcuno impostato per ricevere avvisi Wordfence, vi invieremo una e-mail per aiutare a ritrovare l'accesso. Si prega di leggere questa FAQ se questo non funziona. Questa risposta è stato generato da Wordfence. La vostra scelta # 1 per barche in vendita in Maine Marine di Hamlin vi vuole godere di ogni momento sull'acqua. Da più di vent'anni Marine di Hamlin ha consegnato su un semplice promessa ... "Se si acquista una barca da Marine di Hamlin, saremo sempre lì quando avete bisogno di noi." Marine di Hamlin offre comodità e sicurezza con le nostre sedi a Waterville e Hampden, il personale di venticinque dipendenti dedicati, e una flotta di camion di servizio. A Hamlin di vendiamo soltanto barche che siamo in grado di stare dietro. I nostri produttori includono Bennington Pontoni. Stingray. Mastercraft. Cutwater. Costa nord. Puffin. Alumacraft. Achille. Scout Boats. e Yamaha fuoribordo. 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Ma gran parte del nostro lavoro è sempre stato "sul campo": lavorare in collaborazione con i membri delle comunità in tutto lo stato di documentare le loro tradizioni, aiutandoli a dotare gli strumenti e le competenze per realizzare progetti di loro, e la partnership con la gente , organizzazioni, e le località in North Carolina di attingere a un grande potenziale di folklife come strumento per lo sviluppo della comunità. Per massimizzare le nostre risorse ed energie, Carolina Folk si è spostata fuori del nostro ufficio Durham. Per molti anni siamo riusciti gli archivi folklife per la Carolina del Nord Arts Council, per garantire che il pubblico (in particolare le comunità documentati negli archivi) potrebbero avere un facile accesso a questi materiali. Siamo lieti che, attraverso una collaborazione a tre vie, questi archivi hanno ora una grande nuova casa presso l'Archivio di Stato di Raleigh. Negli ultimi due anni il personale Folk NC e stagisti hanno lavorato duramente per digitalizzare gran parte dei nostri contributi per l'archivio, quindi dovremo continuare ad avere accesso immediato ai prodotti ricchi dei nostri quattro decenni di documentazione. E, naturalmente, ora la nostra documentazione è digitale nativo, e continua ad essere archiviati e catalogati, con l'obiettivo di rendere il più possibile in linea disponibile. Nel frattempo, il nostro lavoro ci ha tenuti fuori ufficio sempre più del tempo. Solo negli ultimi membri mese del nostro personale sono stati a Clinton, Cullowhee, Lexington, e Pembroke! Troviamo che la maggior parte delle persone si connettono con noi in linea - attraverso il nostro enormemente popolare newsletter mensile, su Facebook o altri social media, o attraverso il nostro sito web. Per queste ragioni, abbiamo deciso di convertire in un ufficio in gran parte virtuale. Siamo entusiasti di spostare i soldi da affitto e altre spese generali in opzioni più robuste di servizio, un accesso più online per materiali d'archivio, e più pubblicazioni online che condividono la nostra ricerca. Per rendere questo ambizioso progetto una realtà, abbiamo anche riconfigurato il nostro team di personale. Evan Hatch si unisce la nostra squadra come Direttore dei Programmi e Sviluppo. Un folklorista molto compiuta, Evan servito per più di un decennio come direttore di Folk e Tradizionale Arti di programmazione per il Centro Arti di Cannon County a Woodbury, Tennessee. Ci ha progettato e implementato un programma progressivo, premiato arti popolari che ha fornito un modello nazionale per le organizzazioni analoghe. Ma lui è un nativo del Nord Carolina, e siamo felici di aver aiutato a corteggiare casa. Gioia Salyers continua come direttore esecutivo. Troverete che, mentre ingombro fisico del Nord Folk è diventato più piccolo, il nostro personale e la capacità organizzativa generale sono cresciute, aumentando ulteriormente la nostra capacità di svolgere grande opera in tutto lo stato. Noi ora essere in primo luogo di lavoro in remoto e dal campo, offrendo ancora più corsi di formazione di comunità, visite in loco e consultazioni, e lavoro sul campo documentario, così come rafforzare la nostra web e presenza sui social media. Tenete d'occhio per noi on-line e on the road! Siamo entusiasti per il futuro. Il North Carolina Folklife Institute è un (c) 3 organizzazione no-profit 501. Le donazioni possono essere effettuate online o tramite assegno: PO Box 61222, Durham, NC 27715. antibiotici Doxiciclina (Asolmicina) Doxiciclina è usato per trattare infezioni causate da alcuni batteri. Può essere usato in combinazione con altri farmaci per il trattamento di alcune infezioni da amebe. Esso può essere utilizzato anche per prevenire o rallentare la progressione di antrace dopo l'esposizione. Doxiciclina è un antibiotico tetraciclina. Agisce rallentando la crescita dei batteri. Il rallentamento della crescita dei batteri permette il sistema immunitario del corpo per distruggere i batteri. Prendere doxiciclina esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Prendere doxiciclina con un bicchiere pieno d'acqua (8 once). Non assumere il farmaco con latte o altri prodotti lattiero-caseari, a meno che il medico le ha detto di. Prodotti lattiero-caseari possono rendere più difficile per il vostro corpo di assorbire il farmaco. Non schiacciare, rompere, o aprire una capsula. Inghiottire l'intera pillola. E 'fatto appositamente per rilasciare lentamente la medicina nel corpo. Rottura o aprendo la pillola potrebbe causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Prendere doxiciclina per tutta la lunghezza del tempo prescritto dal medico. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione è completamente trattata. Doxiciclina non curare una infezione virale, come il comune raffreddore o influenza. Non dare questo medicinale ad un'altra persona, anche se hanno la stessa condizione che hai. Se avete bisogno di avere qualsiasi tipo di intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che si sta assumendo doxiciclina. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Non assumere alcun doxiciclina dopo la data di scadenza indicata in etichetta. Utilizzando Doxiciclina scaduto può causare danni ai reni. Non dare doxiciclina ad un bambino più piccolo di 8 anni. Essa può causare ingiallimento permanente o ingrigimento dei denti, e può influenzare la crescita di un bambino. Se si dimentica una dose di doxiciclina, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare doxiciclina. Conservare Doxiciclina a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Doxiciclina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Doxiciclina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di doxiciclina, o ai farmaci simili, come Demeclocycline (Declomycin), minociclina (Dynacin, Minocin, Solodyn, Vectrin), o tetraciclina (Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap) si sta assumendo acitretina, isotretinoina, o una penicillina (ad esempio, amoxicillina) di recente avete ricevuto o riceveranno un vaccino orale tifo dal vivo. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con doxiciclina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze in caso di diarrea, uno stomaco o infezione intestinale, una storia di lupus, o la malattia del sangue porfiria se si hanno malattie epatiche o renali, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o prove speciali di sicurezza prendere doxiciclina. Alcuni farmaci possono interagire con doxiciclina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, o idantoine (ad esempio, fenitoina), perché può diminuire l'efficacia di doxiciclina Acitretina o isotretinoina, perché può verificarsi effetti collaterali, come ad esempio un aumento della pressione all'interno del cranio (con conseguente forti mal di testa e problemi alla vista) Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), digossina, metotressato o metossiflurano perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di doxiciclina Live vaccino orale tifo, controllo delle nascite ormonale (ad esempio, la pillola anticoncezionale), o penicilline (per esempio, amoxicillina) perché la loro efficacia può essere diminuita da Doxiciclina. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Doxiciclina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Assicurarsi di utilizzare doxiciclina per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di Doxiciclina possono causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Lieve diarrea è comune con l'uso di antibiotici. Tuttavia, può raramente verificarsi una forma più grave di diarrea (colite pseudomembranosa). Questo può svilupparsi mentre si utilizza l'antibiotico o entro alcuni mesi dopo aver smesso di usarlo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci di sangue si verificano. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. Doxiciclina può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire alla doxiciclina. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Informi il medico o il dentista che si prende Doxiciclina prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. controllo delle nascite ormonale (ad esempio, pillole anticoncezionali) non può funzionare così mentre si sta utilizzando doxiciclina. Per prevenire la gravidanza, utilizzare un modulo aggiuntivo di controllo delle nascite (ad esempio, preservativi). Doxiciclina può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta utilizzando doxiciclina. Gravidanza e allattamento: doxiciclina ha dimostrato di causare danni al feto. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei doxiciclina durante la gravidanza. Doxiciclina si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di doxiciclina. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Perdita di appetito; nausea; sensibilità alla luce solare; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); sangue nelle feci; dolore al petto; urine scure; diminuzione della minzione; febbre, brividi, mal di gola; da moderata a grave scottatura; diarrea grave; grave o persistente mal di testa; mal di stomaco o crampi; irritazione della gola; difficoltà a deglutire; ecchimosi o sanguinamento; insolito dolori articolari; stanchezza; irritazione vaginale o di scarico; cambiamenti di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Il vostro ordine sarà imballato in modo sicuro e protetto e spedito entro 24 ore. Questo è il modo in cui il pacco sarà simile, le immagini sono fotografie di spedizioni veri. Ha le dimensioni di una busta protetta normale e non divulga il contenuto. Inoltre è possibile, come:

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Cenestin Quali sono Cenestin (estrogeni coniugati)? L'estrogeno è un ormone sessuale femminile prodotto dalle ovaie. L'estrogeno è necessario per molti processi nel corpo. estrogeni coniugati sono una miscela di ormoni estrogeni usati per trattare i sintomi della menopausa, come vampate di calore, e secchezza vaginale, bruciore e irritazione. Altri usi includono la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa, e la sostituzione di estrogeni in donne con insufficienza ovarica o altre condizioni che causano la mancanza di estrogeni naturali nel corpo. estrogeni coniugati sono a volte utilizzati come parte del trattamento del cancro in uomini e donne. estrogeni coniugati possono essere utilizzati anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Cenestin (estrogeni coniugati)? Non si deve usare questo farmaco se si dispone di una delle seguenti condizioni: un sanguinamento o disturbi di coagulazione del sangue, malattie del fegato, anomalo sanguinamento vaginale, la storia di una reazione allergica agli estrogeni, un tumore ormono-correlati come il tumore al seno o all'utero, o una storia di infarto, ictus, o coagulo di sangue. Non usare in caso di gravidanza. estrogeni coniugati possono aumentare il rischio di sviluppare una condizione che può portare al cancro uterino. Chiamate il vostro medico se avete qualsiasi sanguinamento vaginale insolito durante l'utilizzo di questo farmaco. estrogeni coniugati non devono essere utilizzati per prevenire le malattie cardiache, ictus o demenza, perché questo farmaco può effettivamente aumentare il rischio di sviluppare queste condizioni. L'uso a lungo termine può anche aumentare il rischio di cancro al seno o di coagulo di sangue. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere Cenestin (estrogeni coniugati)? Non si deve usare estrogeni coniugati se si dispone di: una storia di infarto, ictus, o coagulo di sangue (soprattutto nel polmone o il vostro corpo più basso); anomalo sanguinamento vaginale che non è stato controllato da un medico; qualsiasi tipo di seno, dell'utero o tumore ormono-dipendente. un sanguinamento o di coagulazione del sangue disordine; se è incinta o possono diventare incinte; o se avete mai avuto una reazione allergica agli estrogeni. estrogeni coniugati non prevenire le malattie cardiache, infarto, ictus, cancro al seno, o la demenza, e possono effettivamente aumentare il rischio di sviluppare queste condizioni. L'uso a lungo termine può anche aumentare il rischio di cancro al seno o di coagulo di sangue. Parlate con il vostro medico circa i rischi individuali. Per assicurarsi che estrogeni coniugati sono sicuri per voi, informi il medico se si hanno: perdite ematiche vaginali; epilessia o altri disturbi convulsivi; malattie epatiche o renali; un disturbo della tiroide; alti livelli di calcio nel sangue (ipercalcemia); malattia della cistifellea; o fattori di rischio per la malattia coronarica (come il diabete, il fumo, il sovrappeso, che hanno la pressione alta o colesterolo alto, che hanno una storia familiare di malattia coronarica, essendo di età superiore a 40, o se ha avuto un intervento di isterectomia). Non utilizzare estrogeni coniugati in caso di gravidanza. Utilizzare metodi di contraccezione, e informare il medico immediatamente in caso di gravidanza durante l'uso di questo medicinale. estrogeni coniugati possono passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Il farmaco può anche rallentare la produzione di latte materno. Non usare se si sta allattando un bambino. Come devo prendere Cenestin (estrogeni coniugati)? Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non utilizzare il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. estrogeni coniugati possono aumentare il rischio di sviluppare una condizione che può portare al cancro uterino. Il medico può prescrivere un progestinico a prendere mentre si sta utilizzando estrogeni coniugati, per contribuire a ridurre questo rischio. Segnalare qualsiasi sanguinamento vaginale insolito subito. Leggi tutte le informazioni del paziente, guide di farmaci e fogli di istruzioni fornito all'utente. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete domande. estrogeni coniugati sono a volte presi su base giornaliera. Per alcune condizioni, il farmaco viene somministrato in un ciclo, come ad esempio 3 settimane seguito da 1 settimana di riposo. Seguire le istruzioni del medico. Se si vede quello che sembra parte di una tavoletta estrogeni coniugati nelle feci, parlare con il medico. Il medico dovrebbe controllare i tuoi progressi su base regolare (ogni 3 a 6 mesi) per determinare se è necessario continuare questo trattamento. Self-per esaminare il seno grumi su base mensile, e hanno mammografie periodiche. Se avete bisogno di un intervento chirurgico o esami medici, o se si sarà a riposo a letto, potrebbe essere necessario smettere di usare il farmaco per un breve periodo. Qualsiasi medico o il chirurgo che si tratta dovrebbe sapere che si sta utilizzando estrogeni coniugati. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Tenere il contenitore ermeticamente chiuso medicina. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. sintomi di sovradosaggio possono includere nausea, vomito, o sanguinamento vaginale. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Cenestin (estrogeni coniugati)? Non fumare durante l'utilizzo di questo farmaco. Il fumo può aumentare il rischio di coaguli di sangue, ictus o attacco di cuore causati da estrogeni coniugati. Cenestin (estrogeni coniugati) effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare questo medicinale e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: anomalo sanguinamento vaginale; un nodulo nel seno; confusione, problemi di memoria o di concentrazione; attacco di cuore sintomi - dolore toracico o di pressione, mal di diffusione al la mascella o alla spalla, nausea, sudorazione; problemi al fegato - nausea, mal di stomaco superiore, prurito, sensazione di stanchezza, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); segni di un ictus - improvviso intorpidimento o debolezza (in particolare su un lato del corpo), improvviso forte mal di testa, difficoltà di parola, problemi di visione o di equilibrio; segni di un coagulo di sangue nel polmone - dolore toracico, tosse improvvisa, sibilo, respiro affannoso, tosse con sangue; o segni di un coagulo di sangue nella gamba - il dolore, gonfiore, calore, rossore o in una o entrambe le gambe. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: dolore al seno o la tenerezza; gonfiore alle mani o dei piedi; prurito vaginale o di scarico, i cambiamenti nel ciclo mestruale, sanguinamento vaginale o spotting luce; crampi nausea, vomito, gonfiore, dello stomaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Cenestin (estrogeni coniugati)? Altri farmaci possono interagire con estrogeni coniugati, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Di più su Cenestin (estrogeni coniugati) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su estrogeni coniugati. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2012 Cerner multum, Inc. Versione: 10.01. Data di revisione: 2015/06/30, 08:10:05. Cancro endometriale, DISODERS CARDIOVASCOLARI, TUMORE AL SENO E DEMENZA PROBABILE Terapia estrogenica-Alone Tumore endometriale Vi è un aumento del rischio di cancro endometriale in una donna con un utero che usa estrogeni senza opposizione. Aggiungendo un progestinico alla terapia con estrogeni ha dimostrato di ridurre il rischio di iperplasia endometriale, che può essere un precursore del cancro endometriale. misure diagnostiche adeguate, anche dirette o prelievo endometriale casuale quando indicato, dovrebbero essere intraprese per escludere malignità nelle donne in postmenopausa con diagnosticata genitale anormale sanguinamento persistente o ricorrente [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Disturbi cardiovascolari e la demenza Probabile terapia estrogenica-alone non deve essere utilizzato per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. Health Initiative delle donne (WHI) sottostudio estrogeno-alone riportato un aumento dei rischi di ictus e trombosi venosa profonda (TVP) nelle donne in postmenopausa (50 e 79 anni di età) in 7,1 anni di trattamento con estrogeni coniugati orali giornaliere (CE) [0,625 mg ]-alone, rispetto al placebo [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. La memoria di studio WHI (CAPRICCI) estrogeno-alone studio accessoria del WHI ha riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza nelle donne in postmenopausa 65 anni di età o più anziani durante 5.2 anni di trattamento con CE giorno (0,625 mg)-alone, rispetto al placebo . Non è noto se questa constatazione vale per le donne in post-menopausa di età [vedi avvertenze e precauzioni. Uso in popolazioni specifiche. e studi clinici]. In assenza di dati comparabili, questi rischi devono essere considerate simili per le altre dosi di CE e di altre forme di dosaggio di estrogeni. Estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. L'estrogeno più progestinico terapia Disturbi cardiovascolari e la demenza Probabile Estrogeno più progestinico terapia non devono essere utilizzati per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio riportato un aumento dei rischi di trombosi venosa profonda, embolia polmonare (EP), ictus e infarto del miocardio (MI) nelle donne in postmenopausa (50 e 79 anni di età) in 5,6 anni di trattamento con CE giornaliera per via orale (0,625 mg) combinato con medrossiprogesterone acetato (MPA) [2,5 mg], rispetto al placebo [vedere avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. L'estrogeno WHIMS più progestinico studio ancillare del WHI, hanno riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza nelle donne in post-menopausa di 65 anni di età o più anziani durante i 4 anni di trattamento con CE giorno (0,625 mg) in combinazione con MPA (2,5 mg), rispetto al placebo. Non è noto se questa constatazione vale per le donne in post-menopausa di età [vedi avvertenze e precauzioni. Uso in popolazioni specifiche. e studi clinici]. Cancro al seno Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio anche dimostrato un aumento del rischio di carcinoma mammario invasivo [vedi avvertenze e precauzioni. e studi clinici]. In assenza di dati comparabili, tali rischi dovrebbero essere considerate simile per altre dosi di CE e AMP, e altre combinazioni e forme di dosaggio di estrogeni e progestinici. Estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. DESCRIZIONE DI DROGA Cenestin (estrogeni coniugati sintetici, A) compresse contengono una miscela di nove (9) le sostanze estrogeniche sintetiche. Le sostanze estrogeniche sono sodio estrone solfato, equilin solfato di sodio, sodio 17 e alfa, solfato - dihydroequilin, sodio 17 e alfa, solfato - estradiol, sodio 17 e beta; dihydroequilin solfato, sodio 17 e alfa, solfato - dihydroequilenin, sodio 17 e beta; solfato - dihydroequilenin, equilenin solfato di sodio e sodio 17 e beta; solfato - estradiol. Le formule strutturali di questi estrogeni sono: Sodium Estrone Sulfate Sodio solfato Equilin Sodio 17 & beta; - Estradiol Sulfate Compresse per somministrazione orale, sono disponibili in 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg e 1,25 mg punti di forza di estrogeni coniugati sintetici, A. compresse contengono anche i seguenti ingredienti inattivi: etilcellulosa, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, glicole polietilenico , polisorbato 80 (ad eccezione di 0,45 mg), amido pregelatinizzato, biossido di titanio, e trietil citrato. 0,3 mg compresse contengono anche FD & amp; C blu n ° 2 lacca di alluminio e D & amp; C Yellow No. 10 lacca di alluminio. 0,45 mg compresse contengono anche FD & amp; C Yellow No. 6 Lago / giallo tramonto FCF. 0,625 mg compresse contengono anche FD & amp; C Red No. 40 del lago di alluminio. 0,9 mg compresse non contengono additivi di colore aggiuntive. 1,25 mg compresse contengono anche FD & amp; C blu n ° 2 lago di alluminio. Quali sono i possibili effetti collaterali di estrogeni coniugati (Cenestin, Enjuvia, Premarin)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare estrogeni coniugati e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso forte mal di testa, confusione, problemi di visione, la parola, o di equilibrio; dolore. Quali sono le precauzioni durante l'assunzione di estrogeni coniugati sintetici (Cenestin)? Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: sanguinamento vaginale di origine sconosciuta, alcuni tipi di cancro (come il cancro al seno, cancro dell'utero / ovaie), coaguli di sangue, ictus, malattie cardiache (come il cuore attacco), malattie epatiche, malattie renali, la storia familiare medica (soprattutto noduli al seno, il cancro, coaguli di sangue, angioedema), disturbi della coagulazione del sangue (come la proteina C o deficit di proteina S), ipertensione, diabete, colesterolo alto / i livelli di trigliceridi . Ultima rivista RxList: 2015/04/06 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Cenestin ATTENZIONE: cancro endometriale, DISODERS CARDIOVASCOLARI, TUMORE AL SENO E DEMENZA PROBABILE Vi è un aumento del rischio di cancro endometriale in una donna con un utero che usa estrogeni senza opposizione. Aggiungendo un progestinico alla terapia con estrogeni ha dimostrato di ridurre il rischio di iperplasia endometriale, che può essere un precursore del cancro endometriale. misure diagnostiche adeguate, anche dirette o prelievo endometriale casuale quando indicato, dovrebbero essere intraprese per escludere malignità nelle donne in postmenopausa con diagnosticata genitale anormale sanguinamento persistente o ricorrente [vedere avvertenze e precauzioni (5.2)]. Disturbi cardiovascolari e la demenza Probabile terapia estrogenica-alone non deve essere utilizzato per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza [vedere Avvertenze e precauzioni (5.1. 5.3), e studi clinici (14.3. 14.4)]. Il Women & rsquo; s Health Initiative (WHI) sottostudio estrogeno-alone riportato un aumento dei rischi di ictus e trombosi venosa profonda (TVP) nelle donne in postmenopausa (50 e 79 anni di età) in 7,1 anni di trattamento con estrogeni orali giornaliere coniugati (CE) [ 0,625 mg]-alone, rispetto al placebo [vedere avvertenze e precauzioni (5.1), e gli studi clinici (14.3)]. La memoria di studio WHI (CAPRICCI) estrogeno-alone studio accessoria del WHI ha riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza nelle donne in postmenopausa 65 anni di età o più anziani durante 5.2 anni di trattamento con CE giorno (0,625 mg)-alone, rispetto al placebo . Non è noto se questa constatazione vale per le donne in post-menopausa di età [vedi avvertenze e precauzioni (5.3), Uso in popolazioni specifiche (8,5), e gli studi clinici (14.4)]. In assenza di dati comparabili, questi rischi devono essere considerate simili per le altre dosi di CE e di altre forme di dosaggio di estrogeni. Estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. L'estrogeno più progestinico terapia Disturbi cardiovascolari e la demenza Probabile Estrogeno più progestinico terapia non devono essere utilizzati per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza [vedere Avvertenze e precauzioni (5.1. 5.3), e studi clinici (14.3. 14.4)]. Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio riportato un aumento dei rischi di trombosi venosa profonda, embolia polmonare (EP), ictus e infarto del miocardio (MI) nelle donne in postmenopausa (50 e 79 anni di età) in 5,6 anni di trattamento con CE giornaliera per via orale (0,625 mg) combinato con medrossiprogesterone acetato (MPA) [2,5 mg], rispetto al placebo [vedere avvertenze e precauzioni (5.1), e gli studi clinici (14.3)]. L'estrogeno WHIMS più progestinico studio ancillare del WHI, hanno riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza nelle donne in post-menopausa di 65 anni di età o più anziani durante i 4 anni di trattamento con CE giorno (0,625 mg) in combinazione con MPA (2,5 mg), rispetto al placebo. Non è noto se questa constatazione vale per le donne in post-menopausa di età [vedi avvertenze e precauzioni (5.3), Uso in popolazioni specifiche (8,5), e gli studi clinici (14.4)]. Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio anche dimostrato un aumento del rischio di carcinoma mammario invasivo [vedere avvertenze e precauzioni (5.2), e gli studi clinici (14.3)]. In assenza di dati comparabili, tali rischi dovrebbero essere considerate simile per altre dosi di CE e AMP, e altre combinazioni e forme di dosaggio di estrogeni e progestinici. Estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. INDICAZIONI E USO Il trattamento di moderata a grave sintomi vasomotori dei sintomi della menopausa Trattamento di moderata a gravi sintomi di vulva e della vagina atrofia dei sintomi della menopausa Limiti di utilizzo Quando si prescrive esclusivamente per il trattamento dei sintomi da moderati a gravi di atrofia vaginale e vulvare dei sintomi della menopausa, prodotti per uso topico vaginale devono essere considerati. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Generalmente, quando estrogeno è prescritto per una donna in postmenopausa con utero, un progestinico dovrebbe essere considerato per ridurre il rischio di cancro endometriale. Una donna senza un utero non ha bisogno di progestinico. In alcuni casi, tuttavia, isterectomizzate le donne con una storia di endometriosi può avere bisogno di un progestinico [vedere Avvertenze e precauzioni (5.2. 5.14)]. L'uso di estrogeno-alone, o in combinazione con un progestinico, dovrebbe essere con la dose minima efficace e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. Le donne in postmenopausa devono essere rivalutati periodicamente in modo clinicamente appropriato per determinare se il trattamento è ancora necessario. Il trattamento di moderata a grave sintomi vasomotori dei sintomi della menopausa La terapia Cenestin è costituito da una singola compressa assunta per via orale una volta al giorno. &Toro; Cenestin 0,45 mg & bull; Cenestin 0,625 mg & bull; Cenestin 0,9 mg & bull; Cenestin 1,25 mg I pazienti devono essere avviati al Cenestin 0,45 mg al giorno. aggiustamento del dosaggio successiva può essere effettuata in base alla risposta individuale del paziente. Questa dose dovrebbe essere rivalutato periodicamente dal medico. La più bassa dose efficace di Cenestin per il trattamento di moderata a sintomi vasomotori gravi non è stata determinata. Trattamento di moderata a gravi sintomi di vulva e della vagina atrofia dei sintomi della menopausa La terapia Cenestin è costituito da una singola compressa assunta per via orale una volta al giorno. &Toro; Cenestin 0,3 mg Nel prescrivere esclusivamente per il trattamento dei sintomi della vulva e atrofia vaginale, prodotti vaginale topici devono essere considerati. Forme di dosaggio e punti di forza Cenestin (estrogeni coniugati sintetici, A) Le compresse sono disponibili come: 0,3 mg rotonda,, compresse rivestite con film verde impresso con le lettere, dp. su un lato e il numero 41 sull'altro lato. 0,45 rotonde, arancio, mg compresse rivestite con film con impresso le lettere, DP. su un lato e il numero 46 sull'altro lato. 0,625 mg rotondo, compresse rivestite con film rosso con inciso le lettere, dp. su un lato e il numero 42 sull'altro lato. 0,9 mg rotonda,, compresse rivestite con film bianche con inciso le lettere, dp. su un lato e il numero 43 sull'altro lato. 1,25 mg rotonda, blu, compresse rivestite con film con inciso le lettere, dp. su un lato e il numero 44 sull'altro lato. Controindicazioni Cenestin è controindicato nelle donne con una delle seguenti condizioni: &Toro; Undiagnosed anormale sanguinamento genitale & bull; Accertato, sospetto, o la storia di cancro al seno & bull; Nota o sospetta neoplasia estrogeno-dipendenti & bull; TVP attivo, PE, o una storia di queste condizioni & bull; malattia tromboembolica arteriosa in atto o recente (per esempio, ictus e MI), o una storia di queste condizioni & bull; Conosciuto reazione anafilattica o angioedema con Cenestin & bull; Conosciuto insufficienza epatica o malattie & bull; Conosciuto proteina C, proteina S, o deficit di antitrombina, o altri noti disturbi trombofilici & bull; Nota o sospetta gravidanza. Avvertenze e precauzioni Disturbi cardiovascolari Un aumento del rischio di ictus e trombosi venosa profonda è stata riportata con terapia estrogenica-alone. Un aumento del rischio di PE, TVP, ictus e MI è stata riportata con estrogeno più progestinico terapia. Qualora uno qualsiasi di questi si verificano o essere sospettato, gli estrogeni con o senza terapia progestinica deve essere interrotto immediatamente. Fattori di rischio per malattia vascolare arteriosa (ad esempio, l'ipertensione, il diabete mellito, l'uso del tabacco, ipercolesterolemia e obesità) e / o tromboembolismo venoso (TEV) (per esempio, la storia personale o una storia familiare di TEV, l'obesità e il lupus eritematoso sistemico) deve essere gestito in modo appropriato. Nel WHI estrogeno-alone sottostudio, un aumento statisticamente significativo del rischio di ictus è stato riportato nelle donne tra 50 e 79 anni di età che riceve CE (0,625 mg)-alone rispetto alle donne della stessa fascia di età trattati con placebo (45 vs 33 per 10.000 donne - anni). L'aumento del rischio è stata dimostrata in anno 1 e persisteva [vedere Studi clinici (14.3)]. Se si verifica un ictus o essere sospettato, terapia estrogenica-alone deve essere interrotta immediatamente. Analisi dei sottogruppi di donne dai 50 ai 59 anni di età suggeriscono un aumento del rischio di ictus per le donne che ricevono CE (0,625 mg)-alone rispetto a quelli trattati con placebo (18 rispetto a 21 per 10.000 anni-donna). 1 Nel WHI estrogeno più progestinico sottostudio, un aumento statisticamente significativo del rischio di ictus è stato riportato nelle donne tra 50 e 79 anni di età che riceve CE giorno (0,625 mg) più MPA (2,5 mg) rispetto alle donne della stessa fascia di età trattati con placebo (33 contro il 25 per 10, 000 donne-anni) [vedere Studi clinici (14.3)]. L'aumento del rischio è stato dimostrato dopo il primo anno e persisteva. 1 Nel caso di un ictus si verificano o essere sospettata, estrogeno più progestinico terapia deve essere interrotta immediatamente. Malattia coronarica Nel WHI sottostudio estrogeno-alone, nessun effetto complessivo sulla malattia coronarica (CHD) eventi (definiti come infarto miocardico non fatale, silenzioso MI, o la morte CHD) è stato riportato nelle donne ricevere estrogeno-alone, rispetto al placebo 2 [vedi studi clinici (14.3)]. Analisi dei sottogruppi di donne dai 50 ai 59 anni di età suggeriscono una statisticamente non significativa riduzione degli eventi coronarici (CE [0,625 mg]-alone rispetto al placebo) nelle donne con meno di 10 anni dalla menopausa (8 contro 16 per 10.000 anni-donna ). Nel WHI estrogeno più progestinico sottostudio, c'è stata una statisticamente non significativo aumento del rischio di eventi CHD riportati nelle donne che ricevono CE giorno (0,625 mg) più MPA (2,5 mg), rispetto alle donne che avevano ricevuto placebo (41 rispetto a 34 per 10.000 anni-donna ). 1 Un aumento del rischio relativo è stata dimostrata in anno 1, e una tendenza verso riduzione del rischio relativo è stato segnalato negli anni da 2 a 5 [vedere Studi clinici (14.3)]. Nelle donne in post-menopausa con cardiopatia documentata (n = 2.763, età media 66,7 anni), in uno studio clinico controllato di prevenzione secondaria delle malattie cardiovascolari (Heart e sostituzione estrogeni / progestina studio [LEI]), il trattamento con CE al giorno (0.625 mg) più MPA (2,5 mg) ha dimostrato alcun beneficio cardiovascolare. Durante un follow-up medio di 4,1 anni, il trattamento con CE più MPA non ha ridotto il tasso globale di eventi coronarici in donne in postmenopausa con malattia coronarica stabilito. Ci sono stati altri eventi coronarici del CE, più gruppo MPA-trattati rispetto al gruppo placebo, nell'anno 1, ma non durante gli anni successivi. Duemila, 321 (2.321) delle donne dello studio HERS originale accettato di partecipare ad una estensione in aperto di lei, LEI II. follow-up medio tra le sue II è stato un ulteriore 2,7 anni, per un totale di 6,8 anni complessivi. I tassi di eventi coronarici sono stati paragonabili tra le donne nella CE (0,625 mg) più MPA (2,5 mg) di gruppo e il gruppo placebo tra le sue, HERS II, e in generale. Nel WHI estrogeno-alone sottostudio, il rischio di TEV (TVP e EP) è stato aumentato per le donne che ricevono CE giorno (0,625 mg)-alone rispetto al placebo (30 rispetto a 22 per 10.000 anni-donna), anche se solo l'aumento del rischio di TVP ha raggiunto la significatività statistica (23 contro 15 per 10.000 anni le donne). L'aumento del rischio di TEV è stato dimostrato durante i primi 2 anni 3 [vedi studi clinici (14.3)]. Qualora si verifichi un TEV o di essere sospettato, terapia estrogenica-alone deve essere interrotta immediatamente. Nel WHI estrogeno più progestinico sottostudio, un aumento statisticamente significativo di 2 volte maggiore tasso di TEV è stato riportato nelle donne che ricevono CE (0,625 mg) più MPA (2,5 mg), rispetto alle donne che avevano ricevuto placebo (35 rispetto a 17 per 10.000 anni-donna). aumenti statisticamente significativi rischi sia per la TVP (26 contro 13 per 10.000 anni-donna) e PE (18 contro 8 per 10.000 anni-donna) sono stati anche dimostrato. L'aumento del rischio di TEV è stato dimostrato nel corso del primo anno e persisteva 4 [vedi studi clinici (14.3)]. Qualora si verifichi un TEV o di essere sospettato, estrogeno più progestinico terapia deve essere interrotta immediatamente. Se possibile, gli estrogeni deve essere interrotta almeno 4 a 6 settimane prima dell'intervento chirurgico di tipo associato ad un aumentato rischio di tromboembolia, o durante i periodi di immobilizzazione prolungata. Tumori maligni Un aumento del rischio di carcinoma dell'endometrio è stata riportata con l'uso della terapia con estrogeni senza opposizione in una donna con un utero. Il rischio di cancro endometriale riportato tra gli utenti di estrogeni senza opposizione è di circa 2 a 12 volte maggiore rispetto ai non utenti, e appare dipendente dalla durata del trattamento e dalla dose di estrogeni. La maggior parte degli studi non mostrano un aumento significativo del rischio associato all'uso di estrogeni per meno di 1 anno. Il rischio maggiore sembra associato con l'uso prolungato, con maggiori rischi di 15 e 24 volte per 5 a 10 anni o più e questo rischio è stato dimostrato che persistono per almeno 8 a 15 anni dopo la terapia estrogenica è interrotto. sorveglianza clinica di tutte le donne che assumono estrogeni-alone o estrogeno più progestinico terapia è importante. misure diagnostiche adeguate, anche dirette o prelievo endometriale casuale quando indicato, dovrebbero essere intraprese per escludere malignità nelle donne in postmenopausa con anormale sanguinamento genitale persistente o ricorrente non diagnosticata. Non ci sono prove che l'uso di estrogeni risultati naturali in un diverso profilo di rischio endometriale di estrogeni sintetici di dosi di estrogeni equivalente. Aggiungendo un progestinico alla terapia con estrogeni in postmenopausa ha dimostrato di ridurre il rischio di iperplasia endometriale, che può essere un precursore del cancro endometriale. Il più importante studio clinico randomizzato che fornisce informazioni sul cancro al seno nelle utilizzatrici di estrogeno-alone è il sottostudio WHI della CE al giorno (0,625 mg)-alone. Nel WHI estrogeno-alone sottostudio, dopo un follow-up medio di 7,1 anni, CE-alone giornaliera non è stato associato ad un aumentato rischio di carcinoma mammario invasivo (rischio relativo [RR] 0.80) 5 [vedi studi clinici (14. 3 )]. Il più importante studio clinico randomizzato che fornisce informazioni sul cancro al seno in estrogeno più progestinico utenti è la sottostudio WHI della CE al giorno (0,625 mg) più MPA (2,5 mg). Dopo un follow-up medio di 5,6 anni, l'estrogeno più progestinico sottostudio ha riportato un aumento del rischio di carcinoma mammario invasivo nelle donne che hanno preso CE al giorno più MPA. In questo sottostudio, precedente uso di estrogeno-alone o estrogeno più progestinico terapia è stato segnalato dal 26 per cento delle donne. Il rischio relativo di carcinoma mammario invasivo era 1.24, e il rischio assoluto era 41 contro 33 casi per 10.000 anni-donna, per CE più MPA rispetto al placebo 6 [vedere Studi clinici (14.3)]. Tra le donne che hanno riferito di precedente uso di terapia ormonale, il rischio relativo di carcinoma mammario invasivo era 1.86, e il rischio assoluto era 46 contro 25 casi per 10.000 anni-donna, per CE più MPA rispetto al placebo. Tra le donne che hanno segnalato alcun precedente uso di terapia ormonale, il rischio relativo di carcinoma mammario invasivo era 1,09, e il rischio assoluto è stata del 40 contro 36 casi per 10.000 anni-donna per CE, più MPA rispetto al placebo. Nello stesso sottostudio, tumori al seno invasivo erano più grandi, avevano una maggiore probabilità di essere nodo positivo, e sono stati diagnosticati in una fase più avanzata nella CE (0,625 mg) più MPA (2,5 mg) di gruppo rispetto al gruppo placebo. La malattia metastatica era raro, con nessuna differenza apparente tra i due gruppi. Altri fattori prognostici, come sottotipo istologico, grado e stato dei recettori ormonali non differivano tra i due gruppi [vedono studi clinici (14.3)]. In linea con gli studi clinici WHI, studi osservazionali hanno anche riportato un aumento del rischio di cancro al seno per estrogeno più progestinico terapia, e un aumento del rischio minore per la terapia estrogeno-alone, dopo diversi anni di utilizzo. Il rischio aumenta con la durata di utilizzo, e sembrava di tornare al base, in circa 5 anni dopo l'interruzione del trattamento (solo gli studi osservazionali hanno dati significativi sul rischio dopo l'arresto). Studi osservazionali suggeriscono anche che il rischio di cancro al seno era maggiore, e divenne evidente prima, con estrogeno più progestinico terapia rispetto alla terapia con estrogeno-alone. Tuttavia, questi studi non hanno trovato significativa variazione del rischio di cancro al seno tra diverse combinazioni di estrogeno più progestinico, le dosi, o vie di somministrazione. L'uso di estrogeno-alone ed estrogeno più progestinico 'stato segnalato comportare un aumento mammografie anormali richiedono ulteriori valutazioni. Tutte le donne dovrebbero ricevere gli esami al seno ogni anno da un operatore sanitario ed eseguire seno auto-esami mensili. Inoltre, gli esami mammografici devono essere programmate in base all'età del paziente, i fattori di rischio, ed i risultati mammografia precedenti. Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio ha registrato un aumento statisticamente non significativo aumento del rischio di cancro ovarico. Dopo un follow-up medio di 5,6 anni, il rischio relativo di cancro alle ovaie per CE, più MPA rispetto al placebo era 1.58 (95 per cento CI, 0,77-3,24). Il rischio assoluto per CE, più MPA rispetto al placebo è stato di 4 contro 3 casi per 10.000 anni-donna. 7 In alcuni studi epidemiologici, l'uso di estrogeno più progestinico e prodotti estrogeni da soli, in particolare per 5 o più anni, è stata associata ad un aumentato rischio di cancro ovarico. Tuttavia, la durata dell'esposizione associata ad un aumento del rischio non è coerente in tutti gli studi epidemiologici, e alcuni riportano alcuna associazione. probabile demenza In capricci estrogeno-alone studio accessoria di WHI, una popolazione di 2.947 donne isterectomizzate 65 a 79 anni di età sono stati randomizzati a CE al giorno (0,625 mg) o placebo-alone. Dopo un follow-up medio di 5,2 anni, 28 donne nel gruppo di estrogeno-alone e 19 donne nel gruppo placebo sono stati diagnosticati con probabile demenza. Il rischio relativo di probabile demenza per CE-alone rispetto al placebo era 1.49 (95 per cento CI, 0,83-2,66). Il rischio assoluto di probabile demenza per CE-alone rispetto al placebo era 37 contro 25 casi per 10.000 anni-donna 8 [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.5), e gli studi clinici (14.4)]. Nel estrogeno più progestinico CAPRICCI studio accessoria, una popolazione di 4.532 donne in postmenopausa 65 a 79 anni di età è stato randomizzato a CE al giorno (0,625 mg) più MPA (2,5 mg) o placebo. Dopo un follow-up medio di 4 anni, 40 donne nel gruppo CE più MPA e 21 donne nel gruppo placebo sono stati diagnosticati con probabile demenza. Il rischio relativo di probabile demenza per CE, più MPA rispetto al placebo era 2.05 (95 per cento CI, 1,21-3,48). Il rischio assoluto di probabile demenza per CE, più MPA rispetto al placebo era 45 contro 22 casi per 10.000 anni-donna 8 [vedere Uso in popolazioni specifiche (8,5), e gli studi clinici (14.4)]. Quando i dati dei due popolazioni capricci estrogeno-alone e estrogeno più progestinico studi secondari sono stati riuniti come previsto nel protocollo CAPRICCI, il rischio relativo globale riportato per probabile demenza era 1.76 (95 per cento CI, 1,19-2,60). Dal momento che entrambi gli studi secondari sono stati condotti in donne da 65 a 79 anni di età, non è noto se questi risultati si applicano alle giovani donne in postmenopausa 8 [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.5). e studi clinici (14.4)]. Malattia della cistifellea Un aumento di 2-4 volte del rischio di malattie della colecisti che richiede un intervento chirurgico nelle donne in postmenopausa che ricevevano estrogeni stato segnalato. ipercalcemia somministrazione di estrogeni può portare a gravi ipercalcemia nelle donne con tumore della mammella e metastasi ossee. In caso di ipercalcemia, l'uso del farmaco deve essere interrotto e le misure appropriate adottate per ridurre il livello di calcio nel siero. anomalie visive trombosi vascolare della retina è stata riportata in donne trattate con estrogeni. Interrompere farmaco esame in attesa in caso di brusca perdita parziale o completa della vista, o di un esordio improvviso di proptosi, diplopia, o emicrania. Se l'esame rivela papilledema o lesioni vascolari renali, gli estrogeni devono essere definitivamente sospesi. L'aggiunta di un progestinico quando una donna non ha avuto un isterectomia Studi l'aggiunta di un progestinico per 10 o più giorni di un ciclo di somministrazione di estrogeni, o giornaliera con estrogeni in regime continuo, hanno riportato un'incidenza abbassata di iperplasia endometriale quanto sarebbe indotta dal solo trattamento con estrogeni. iperplasia endometriale può essere un precursore del cancro dell'endometrio. Vi sono, tuttavia, possibili rischi che possono essere associati con l'uso di progestinici con estrogeni rispetto ai regimi estrogeno-alone. Questi includono un possibile aumento del rischio di cancro al seno. Pressione sanguigna elevata In un piccolo numero di casi clinici, un sostanziale aumento della pressione sanguigna sono stati attribuiti a reazioni idiosincratiche a estrogeni. In una grande, randomizzato, controllato con placebo studio clinico, un effetto generalizzato degli estrogeni sulla pressione arteriosa non è stato visto. ipertrigliceridemia Nelle donne con ipertrigliceridemia preesistente, la terapia estrogenica può essere associata ad aumenti di trigliceridi plasmatici e conseguente pancreatite. Prendere in considerazione l'interruzione del trattamento in caso di pancreatite. Insufficienza epatica e / o storia passata di ittero colestatico Gli estrogeni possono essere scarsamente metabolizzati nelle donne con compromissione della funzionalità epatica. Per le donne con una storia di ittero colestatico associato con l'uso di estrogeni passato o con la gravidanza, si deve usare cautela, e in caso di recidiva, il farmaco deve essere interrotto. Ipotiroidismo somministrazione di estrogeni porta ad un aumento dei livelli della tiroide globulina legante (TBG). Le donne con normale funzione tiroidea in grado di compensare l'aumento TBG rendendo più ormoni tiroidei, mantenendo così T4 libero e le concentrazioni sieriche di T3 nel range di normalità. Le donne dipendenti da una terapia sostitutiva con ormone tiroideo che vengono trattati anche gli estrogeni possono richiedere un aumento di dosi di loro la terapia sostitutiva con ormoni tiroidei. Queste donne dovrebbero avere la loro funzione tiroidea monitorato al fine di mantenere la loro libera livelli di ormone tiroideo in un intervallo accettabile. Ritenzione idrica Gli estrogeni possono causare un certo grado di ritenzione di liquidi. Le donne con condizioni che potrebbero essere influenzate da questo fattore, come ad esempio una insufficienza cardiaca o renale, meritano un'attenta osservazione quando estrogeno-alone è prescritto. ipocalcemia terapia estrogenica deve essere usato con cautela in donne con ipoparatiroidismo come può verificarsi ipocalcemia estrogeno-indotta. Esacerbazione di endometriosi Alcuni casi di trasformazione maligna delle protesi dell'endometrio residui sono stati riportati in donne trattate post-isterectomia con terapia estrogenica-alone. Per le donne noti per avere residua endometriosi post-isterectomia, deve essere considerata l'aggiunta di progestinico. L'angioedema ereditario estrogeni esogeni possono esacerbare i sintomi di angioedema nelle donne con angioedema ereditario. Esacerbazione di altre patologie terapia estrogenica può causare un aggravamento di asma, diabete mellito, epilessia, emicrania, porfiria, lupus eritematoso sistemico, e emangiomi epatici e deve essere usato con cautela in donne con queste condizioni. Test di laboratorio Siero ormone follicolo stimolante (FSH) e di estradiolo livelli che non hanno dimostrato di essere utile nella gestione dei sintomi da moderati a gravi e vasomotori da moderati a gravi sintomi di vulva e atrofia vaginale. Droga / Interazioni di test di laboratorio Accelerated tempo di protrombina, tempo di tromboplastina parziale, e l'aggregazione piastrinica tempo; aumento della conta delle piastrine; aumento fattori II, VII antigene, VIII antigene, VIII attività coagulante, IX, X, XII, complesso VII-X, II-VII-X complessa, e beta-tromboglobulina; livelli di anti-il fattore Xa e antitrombina III è diminuito, è diminuito di antitrombina III l'attività; livelli di attività fibrinogeno e fibrinogeno aumentato; aumento plasminogeno antigene e attività. i livelli di TBG L'aumento conseguente aumento dei livelli di ormone tiroideo totale circolante, misurato dallo iodio legato alle proteine ​​(PBI), i livelli di T4 (metodo su colonna o radioimmunoassay) o livelli di T3 di radioimmunoassay. La captazione di T3 è diminuito, riflettendo l'aumento di TBG. Le concentrazioni di T4 e T3 non sono modificate. Le donne in terapia sostitutiva con ormoni tiroidei possono richiedere dosi più elevate di ormone tiroideo. Altre proteine ​​leganti possono essere aumentate nel siero, per esempio, globulina legante i corticosteroidi (CBG), gli ormoni sessuali globulina legante (SHBG), con conseguente aumento di corticosteroidi circolanti totali e steroidi sessuali, rispettivamente. Le concentrazioni ormoni, come il testosterone e estradiolo, possono essere diminuiti. Altre proteine ​​plasmatiche possono essere aumentate (substrato angiotensinogeno / renina, alfa-1-antitripsina, ceruloplasmina). Aumento del plasma lipoproteine ​​ad alta densità (HDL) e le concentrazioni di colesterolo sottofrazione HDL2, ridotta concentrazione di colesterolo lipoproteine ​​a bassa densità (LDL), aumento dei livelli di trigliceridi. ridotta tolleranza al glucosio. Reazioni avverse &Toro; Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Sistema Corpo reazioni avverse Corpo nel suo complesso Esperienza post-marketing Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Skin & amp; Interazioni farmacologiche USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Le madri che allattano uso pediatrico Usa Geriatric Insufficienza renale Insufficienza epatica sovradosaggio &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; Meccanismo di azione farmacodinamica farmacocinetica Uso in popolazioni specifiche Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Studi clinici RIFERIMENTI JAMA. JAMA. JAMA. JAMA. JAMA. JAMA. Circolazione. Come Fornito / stoccaggio e manipolazione Come dotazione