Acetazone forte

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EFFETTI COLLATERALI Chlorzoxazone contenenti prodotti sono generalmente ben tollerato. E 'possibile in rari casi che Chlorzoxazone possono essere stati associati a sanguinamento gastrointestinale. Sonnolenza, vertigini, stordimento. malessere. o sovrastimolazione può essere notato da un paziente occasionale. Raramente, di tipo allergico eruzioni cutanee, petecchie. o ecchimosi possono sviluppare durante il trattamento. angioedema o reazioni anafilattiche sono estremamente rari. Non ci sono prove che il farmaco può causare danni renali. Raramente, un paziente può notare scolorimento delle urine risultante da un metabolita fenolico Chlorzoxazone. Questo risultato è di alcun significato clinico noto. Interazioni farmacologiche Nessuna informazione fornita. Leggi la Parafon Forte Interazioni con altri farmaci Centro per una guida completa per le possibili interazioni Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. disconoscimento confezione del prodotto reale potrebbe essere diverso e contenere informazioni diverso da quello sul sito web. Si prega di fare riferimento alla confezione del prodotto reale per la direzione e l'informazione completa sicurezza. Il contenuto di questo sito è solo a scopo di riferimento e non è destinato a sostituire le informazioni dal produttore del prodotto, medico, farmacista o qualsiasi altro professionista sanitario. Si prega di leggere tutte le etichette e le avvertenze riportate sulla confezione prima di utilizzare qualsiasi prodotto di salute. accreditamento British Columbia Collegio dei Farmacisti Licenza # 26228 1028 Ewen Avenue New Westminster, BC V3M 5E1 E-mail: info@qbcpharmacy. com Telefono: 778-397-1132 Copyright & copy; 2016 Queensborough Community Pharmacy. POS e-commerce per Shopify. Iso-Acetazone orale Iso-Acetazone usi orali Questa combinazione di farmaci è usato per alleviare la tensione e emicrania mal di testa. mal di testa a volte può essere causato da vasi sanguigni allargati nella testa. Isometheptene opere di restringimento questi vasi sanguigni allargati. Paracetamolo allevia il dolore da lieve a moderata da varie cause, tra cui mal di testa. Dichloralphenazone ha un effetto calmante per aiutarvi a rilassarvi. Come utilizzare Iso-Acetazone orale Vedi anche sezione Attenzione. Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Per emicrania, prendere questo farmaco al primo segno di una emicrania come indicato dal vostro medico, di solito 2 capsule prima, seguita da 1 capsula ogni ora fino a quando il mal di testa è sollevato. Non assumere più di 5 capsule in un periodo di 12 ore. Per cefalea tensiva, prendere come indicato dal vostro medico, di solito ogni 4 ore se necessario. Non assumere più di 8 capsule in un periodo di 24 ore. Farmaci per il dolore funzionano meglio se sono utilizzati come i primi segni di dolore verificarsi. Se si attende fino a quando il dolore è peggiorata, il farmaco non può funzionare così. Insieme con i suoi benefici, questo farmaco può raramente causare un comportamento anomalo droga in cerca di (dipendenza). Questo rischio può essere aumentato se si è abusato di alcool o droghe in passato. Prendi questo farmaco esattamente come prescritto per ridurre il rischio di dipendenza. Non utilizzare questo farmaco più spesso o più a lungo di quanto prescritto. Informi il medico se è necessario utilizzare questo farmaco più spesso, se il farmaco non funziona così, o se hai mal di testa più frequenti o peggio, o utilizzare questo farmaco per più di 2 episodi di mal di testa a settimana. Il medico può essere necessario cambiare il farmaco e / o aggiungere un altro farmaco per aiutare a prevenire il mal di testa. Iso-Acetazone Precauzioni orali Vedi anche sezione Attenzione. Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista se siete allergici a Isometheptene, paracetamolo, o dichloralphenazone; o per cloralio idrato; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi di circolazione del sangue (per esempio, nelle gambe, braccia / mani), ipertensione, glaucoma, problemi cardiaci (ad esempio dolore toracico, attacco di cuore ), malattie renali, malattie del fegato, storia di uso regolare / abuso di droghe / alcool, ictus o "mini-ictus" (attacco ischemico transitorio). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Evitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. Iso-Acetazone interazioni orali Vedi anche sezione Attenzione. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: ketoconazolo, sodio oxibato. Che assumono inibitori MAO con questo farmaco può causare gravi (eventualmente fatale) interazione farmacologica. Non prendere qualsiasi inibitori MAO (isocarbossazide, Linezolid, blu di metilene, moclobemide, fenelzina, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina) durante il trattamento con questo farmaco. La maggior parte degli inibitori MAO non dovrebbero essere prese per due settimane prima e dopo il trattamento con questo farmaco. Chiedi al tuo medico quando iniziare o interrompere l'assunzione di questo farmaco. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri prodotti che causano sonnolenza compreso l'alcool, gli antistaminici (ad esempio cetirizina, difenidramina), farmaci per il sonno o ansia (come alprazolam, diazepam, zolpidem), miorilassanti e analgesici narcotici (ad esempio la codeina). Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio allergie, tosse e raffreddore prodotti, la dieta aiuti) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza o potrebbero aumentare la pressione sanguigna. Chiedete al vostro farmacista sull'utilizzo di questi prodotti in modo sicuro. Questo farmaco può interferire con alcuni test di laboratorio (compresi i test delle urine certo glucosio, urina catecolamine / 5-HIAA livelli), causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Iso-Acetazone Overdose orale Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono comprendere: nausea, vomito, perdita di appetito, sudorazione, stomaco / dolore addominale, stanchezza estrema, ingiallimento occhi / la pelle, urine scure, battito cardiaco irregolare. Non condividere questo con altri farmaci. E 'contro la legge. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, test di funzionalità epatica) può essere eseguita periodicamente per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Alcuni alimenti / bevande additivi alimentari (come il vino rosso, formaggio, cioccolato, glutammato monosodico), così come stili di vita, come irregolari alimentari / abitudini di sonno o lo stress può portare a un attacco di emicrania. Evitare questi "trigger" può contribuire a diminuire gli attacchi di emicrania. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. EFFETTI COLLATERALI Chlorzoxazone contenenti prodotti sono generalmente ben tollerato. E 'possibile in rari casi che Chlorzoxazone possono essere stati associati a sanguinamento gastrointestinale. Sonnolenza, vertigini, stordimento. malessere. o sovrastimolazione può essere notato da un paziente occasionale. Raramente, di tipo allergico eruzioni cutanee, petecchie. o ecchimosi possono sviluppare durante il trattamento. angioedema o reazioni anafilattiche sono estremamente rari. Non ci sono prove che il farmaco può causare danni renali. Raramente, un paziente può notare scolorimento delle urine risultante da un metabolita fenolico Chlorzoxazone. Questo risultato è di alcun significato clinico noto. Interazioni farmacologiche Nessuna informazione fornita. Leggi la Parafon Forte Interazioni con altri farmaci Centro per una guida completa per le possibili interazioni Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. PharmGKB non contiene indicazioni di dosaggio per questo. Per segnalare note le indicazioni di dosaggio genotipo-based, o se siete interessati a sviluppare linee guida, clicca qui. PharmGKB non ha etichette di droga annotato con informazioni farmacogenomica per questo. Se siete a conoscenza di una etichetta di droga con PGX, inviare un messaggio. PharmGKB non contiene varianti cliniche che soddisfano il più alto livello di criteri. Disclaimer: annotazioni clinici del PharmGKB riflettono consenso degli esperti sulla base di evidenze cliniche e la letteratura peer-reviewed disponibili nel momento in cui sono scritti e hanno il solo scopo di aiutare i medici nel processo decisionale e di identificare domande per ulteriori ricerche. Nuova prova può essere emerso dal tempo un'annotazione è stata presentata alla PharmGKB. Le annotazioni sono di portata limitata e non sono applicabili agli interventi o malattie che non sono specificamente identificati. Le annotazioni non tengono conto di variazioni individuali tra i pazienti, e non possono essere considerati comprensivi di tutti i metodi appropriati di cura o esclusivo di altri trattamenti. Resta la responsabilità del fornitore di assistenza sanitaria per determinare il miglior corso di trattamento per un paziente. L'adesione a qualsiasi linea guida è volontaria, con la determinazione definitiva per quanto riguarda la sua applicazione deve essere fatta esclusivamente dal medico e il paziente. PharmGKB non si assume alcuna responsabilità per eventuali incidenti o danni a persone o cose derivanti da o correlate a qualsiasi uso delle annotazioni cliniche PharmGKB, o per eventuali errori o omissioni. = Mouse-over per un aiuto rapido Panoramica Chloroxazone Chlorzoxane Chlorzoxazon Biomioran EZE-DS Escoflex Flexazone Mioran Miotran Myoflexin Myoflexine Neoflex Paraflex Parafon Forte Dsc Pathorysin Relaxazone Remular Remular-S Solaxin Strifon Forte Dsc Usaf Ma-10 I marchi miscela Acetazone Forte (paracetamolo + Chlorzoxazone) Acetazone Forte C8 (paracetamolo + codeina Chlorzoxazone + fosfato) Back-Aid Forte - Tab (paracetamolo + Chlorzoxazone) Extra Strength Tylenol dolori e le tensioni (paracetamolo + Chlorzoxazone) Pillole Gin Pain - Tab (paracetamolo + Chlorzoxazone) Gin dolore pillole-Chlorzoxazone & Acetamin. Tab (paracetamolo + Chlorzoxazone) Parafon Forte (paracetamolo + Chlorzoxazone) Parafon Forte C8 W Codeina Tab (paracetamolo + codeina Chlorzoxazone + fosfato) Parafon Forte Compresse (paracetamolo + Chlorzoxazone) Id adesione PharmGKB Tipo (s): Farmacologia, interazioni, e controindicazioni Meccanismo di azione Chlorzoxazone inibisce la degranulazione dei mastociti, successivamente, impedendo il rilascio di istamina e lenta reazione sostanza di anafilassi (SRS-A), mediatori di tipo I reazioni allergiche. Chlorzoxazone può anche ridurre il rilascio di leucotrieni infiammatori. Chlorzoxazone può agire inibendo calcio e potassio afflusso che porterebbe alla inibizione neuronale e rilassamento muscolare. disponibili da esperimenti su animali e studi umana dati indicano che clorzossazone agisce principalmente a livello del midollo spinale e aree sottocorticali del cervello dove inibisce archi riflessi multisynaptic coinvolti nel produrre e mantenere lo spasmo muscolare Fonte: Drug Bank Farmacologia Chlorzoxazone, un composto sintetico, inibisce broncospasmo antigene-indotta e, di conseguenza, viene utilizzato per trattare l'asma e la rinite allergica. Chlorzoxazone è usato come una soluzione oftalmica per curare congiuntiviti e viene assunto per via orale per trattare mastocitosi sistemica e la colite ulcerosa. Chlorzoxazone è anche un agente ad azione centrale per condizioni dolorose muscolo-scheletriche. disponibili da esperimenti su animali e studi umana dati indicano che clorzossazone agisce principalmente a livello del midollo spinale e aree sottocorticali del cervello dove inibisce multisynaptic alternata reflex coinvolte nella produzione e mantenere lo spasmo del muscolo di varia eziologia. Il risultato clinico è una riduzione dello spasmo muscolare scheletrica con sollievo del dolore e maggiore mobilità dei muscoli coinvolti. Fonte: Drug Bank Interazione alimentari Per il sollievo di disagio associato a condizioni dolorose muscolo-scheletriche acute. Chlorzoxazone, un composto sintetico, inibisce broncospasmo antigene-indotta e, di conseguenza, viene utilizzato per trattare l'asma e la rinite allergica. Chlorzoxazone è usato come una soluzione oftalmica per curare congiuntiviti e viene assunto per via orale per trattare mastocitosi sistemica e la colite ulcerosa. Chlorzoxazone è anche un agente ad azione centrale per condizioni dolorose muscolo-scheletriche. disponibili da esperimenti su animali e studi umana dati indicano che clorzossazone agisce principalmente a livello del midollo spinale e aree sottocorticali del cervello dove inibisce multisynaptic alternata reflex coinvolte nella produzione e mantenere lo spasmo del muscolo di varia eziologia. Il risultato clinico è una riduzione dello spasmo muscolare scheletrica con sollievo del dolore e maggiore mobilità dei muscoli coinvolti. Meccanismo di azione Chlorzoxazone inibisce la degranulazione dei mastociti, successivamente, impedendo il rilascio di istamina e lenta reazione sostanza di anafilassi (SRS-A), mediatori di tipo I reazioni allergiche. Chlorzoxazone può anche ridurre il rilascio di leucotrieni infiammatori. Chlorzoxazone può agire inibendo calcio e potassio afflusso che porterebbe alla inibizione neuronale e rilassamento muscolare. disponibili da esperimenti su animali e studi umana dati indicano che clorzossazone agisce principalmente a livello del midollo spinale e aree sottocorticali del cervello dove inibisce archi riflessi multisynaptic coinvolti nel produrre e mantenere lo spasmo muscolare obiettivi Tipo di proteine ​​Organismo farmacologica umano azione sì Funzione Generale: tensione-gated canale del potassio attività funzione specifica: canale del potassio attivato da entrambi depolarizzazione della membrana o aumento della citosolico Ca (2+) che media l'esportazione di K (+). Esso viene attivato anche dalla concentrazione di citosolica Mg (2+). La sua attivazione smorza gli eventi eccitatori che elevano la concentrazione citosolica Ca (2+) e / o depolarizzano la membrana cellulare. Contribuisce quindi alla ripolarizzazione del potenziale di membrana. Riproduce una chiave. Gene Nome: KCNMA1 UniProt ID: Q12791 Peso Molecolare: 137.558,115 Da Riferimenti Dong DL, Luan Y, Feng TM, Fan CL, Yue P, Sun ZJ, Gu RM, Yang BF: Chlorzoxazone inibisce la contrazione del ratto dell'aorta toracica. Eur J Pharmacol. 18 settembre 2006; 545 (2-3): 161-6. Epub 2006 Jun 29. [PubMed: 16.859.676] Alvina K, K Khodakhah: canali KCA come bersagli terapeutici in episodica di tipo-2 atassia. J Neurosci. 2010 maggio 26; 30 (21): 7249-57. doi: 10,1523 / JNEUROSCI.6341-09.2010. [PubMed: 20505091] Syme CA, Gerlach AC, Singh AK, Devor DC: attivazione farmacologica della clonato intermedia e piccole-conduttanza Ca (2 +) - (+) canali K attivati. Am J Physiol cellulare Physiol. 2000 Mar; 278 (3): C570-81. [PubMed: 10712246] enzimi Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto inibitore substrato Funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: metabolizza diversi precarcinogens, farmaci e solventi a metaboliti reattivi. Inattiva un certo numero di farmaci e xenobiotici e bioactivates anche molti substrati xenobiotici alle loro forme epatotossici o cancerogeni. Gene Nome: CYP2E1 UniProt ID: P05181 Peso Molecolare: 56848,42 Da Riferimenti Pelkonen O, Mäenpää J, Taavitsainen P, Rautio A, Raunio H: Inibizione e induzione del citocromo P450 (CYP) umana enzimi. Xenobiotica. 1998 Dec; 28 (12): 1203-1253. [PubMed: 9890159] Kurata N, Nishimura Y, Iwase M, Fischer NE, Tang BK, Inaba T, Yasuhara H: metabolismo trimethadione dal citocromo P450 epatico umano: prova per il coinvolgimento di CYP2E1. Xenobiotica. 1998 Novembre; 28 (11): 1041-7. [PubMed: 9879636] Ernstgard L, M Warholm, Johanson G: Robustezza di Chlorzoxazone come misura in vivo del citocromo P450 2E1 attività. Br J Clin Pharmacol. 2004 Agosto; 58 (2): 190-200. [PubMed: 15255802] Interazioni farmacologiche: citocromo P450 Drug Interaction Tabella [Link] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato funzione generale: La vitamina D Attività 24-idrossilasi funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Gene Nome: CYP1A1 UniProt ID: P04798 Peso Molecolare: 58.164,815 Da Riferimenti Wiercinska P, Squires EJ: metabolismo Chlorzoxazone da suini enzimi del citocromo P450 e l'effetto del citocromo b5. Drug Metab Dispos. 2010 Maggio; 38 (5): 857-62. doi: 10,1124 / dmd.109.030528. Epub 2010 Feb 17. [PubMed: 20.164.110] Warrington JS, Corte MH, Greenblatt DJ, von Moltke LL: Phenacetin e clorzoxazone biotrasformazione nell'invecchiamento maschile ratti Fischer 344. J Pharmacol Pharm. 2004 Giugno; 56 (6): 819-25. [PubMed: 15231049] Tipo di proteine ​​azione Organismo farmacologica umano Sconosciuto substrato Funzione Generale: attività Ossidoreduttasi, che agisce per i donatori associati, con l'incorporazione o la riduzione di ossigeno molecolare, ridotto Flavin o flavoprotein come un donatore, e l'incorporazione di un atomo di ossigeno funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si ossida una varietà di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiotici. Maggiormente attivo in catalizzare 2-idrossilazione. La caffeina è metabolizzata principalmente dal CYP1A2 del citocromo nel fegato attraverso una N. iniziale Gene Nome: CYP1A2 UniProt ID: P05177 Peso Molecolare: 58293,76 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Yang TJ, Sai Y, Krausz KW, Gonzalez FJ, Gelboin HV: inibitori anticorpi monoclonali per il citocromo P450 1A2 umano: analisi di fenacetina O-deetilazione in fegato umano. Farmacogenetica. 1998 Ottobre; 8 (5): 375-82. [PubMed: 9825829] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: idrossilasi steroidi funzione specifica: presenta una elevata attività di cumarina 7-idrossilasi. Può agire nel idrossilazione della ciclofosfamide farmaci anti-cancro e ifosfamide. Competente nella attivazione metabolica di aflatossina B1. Costituisce il principale nicotina C-ossidasi. Agisce come un 1,4-cineolo 2-exo-monoossigenasi. Possiede bassa fenacetina attività O-deetilazione. Gene Nome: CYP2A6 UniProt ID: P11509 Peso Molecolare: 56.501,005 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Shimada T, Tsumura F, H Yamazaki: Pronostico umani ossidazioni microsomiali del fegato di 7-ethoxycoumarin e clorzoxazone con i parametri cinetici di ricombinante citocromo P-450 enzimi. Drug Metab Dispos. 1999 Novembre; 27 (11): 1274-1280. [PubMed: 10534312] Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto inibitore substrato Funzione Generale: Vitamina D3 25-idrossilasi attività funzione specifica: i citocromi P450 sono un gruppo di monoossigenasi eme-tiolato. In microsomi di fegato, questo enzima è coinvolto in un percorso di trasporto degli elettroni NADPH-dipendente. Si esegue una serie di reazioni di ossidazione (ad esempio caffeina 8-ossidazione, solfossidazione omeprazolo, midazolam 1'-idrossilazione e midazolam 4-idrossilazione) di composti strutturalmente indipendenti, compresi steroidi, acidi grassi, e xenobiot. Gene Nome: CYP3A4 UniProt ID: P08684 Peso Molecolare: 57342,67 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Gorski JC, Jones DR, Wrighton SA, Sala SD: Contributo dei membri del CYP3A sottofamiglia umani al 6-idrossilazione del Chlorzoxazone. Xenobiotica. 1997 Mar; 27 (3): 243-56. [PubMed: 9141232] Saluti proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto substrato di funzione Generale: steroidi idrossilasi funzione specifica: responsabile del metabolismo di molti farmaci e sostanze chimiche ambientali che si ossida. E 'coinvolto nel metabolismo di farmaci come antiaritmici, antagonisti adrenergici, e antidepressivi triciclici. Gene Nome: CYP2D6 UniProt ID: P10635 Peso Molecolare: 55768,94 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] Shimada T, Tsumura F, H Yamazaki: Pronostico umani ossidazioni microsomiali del fegato di 7-ethoxycoumarin e clorzoxazone con i parametri cinetici di ricombinante citocromo P-450 enzimi. Drug Metab Dispos. 1999 Novembre; 27 (11): 1274-1280. [PubMed: 10534312] Gorski JC, Jones DR, Wrighton SA, Sala SD: Contributo dei membri del CYP3A sottofamiglia umani al 6-idrossilazione del Chlorzoxazone. Xenobiotica. 1997 Mar; 27 (3): 243-56. [PubMed: 9141232] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.