Acitrin

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capsule Acitretin per la psoriasi (Neotigason) Prima di prendere acitretina Alcuni farmaci non sono adatti a persone con determinate condizioni, e, talvolta, un farmaco può essere usato solo se è preso cura supplementare. Per queste ragioni, prima di iniziare a prendere Acitretina è importante che il medico sappia: Se sei incinta, provare per un bambino o allattamento. Questo perché non si deve prendere acitretin se pensi di essere (o pensa di essere) in stato di gravidanza. In caso di problemi con il modo in cui funziona il fegato, o problemi con il modo in cui il lavoro dei reni. Se si dispone di livelli elevati di grassi (lipidi) come il colesterolo nel sangue. Se hai il diabete di zucchero (diabete mellito). Se sta assumendo o utilizzando qualsiasi altro medicinale. Ciò include qualsiasi farmaci che sta assumendo, che sono disponibili per l'acquisto senza prescrizione medica, come i farmaci a base di erbe e complementari. Se avete mai avuto una reazione allergica ad un farmaco. Come prendere Acitretina Prima di iniziare il trattamento, leggere opuscolo informativo stampato del produttore da dentro il pacco e qualsiasi altra informazione che si è data dal medico. I volantini vi darà ulteriori informazioni su Acitretina e vi fornirà una lista completa degli effetti collaterali che si poteva sperimentare di prenderlo. Prendere le capsule esattamente come il medico curante. Acitretina è preso una volta al giorno. Il medico le dirà quante capsule prendere e questo sarà anche stampato sull'etichetta della confezione per ricordare di quello che il medico ha detto a voi. Prendere ciascuna delle vostre dosi con uno spuntino, o semplicemente dopo aver mangiato un pasto. E 'una buona idea di deglutire le capsule con un sorso d'acqua o latte. Provate a prendere le dosi di Acitretina alla stessa ora del giorno ogni giorno, come questo vi aiuterà a ricordare di prendere regolarmente. Se si dimentica di prendere una dose alla solita ora, la prenda quando si ricorda. Se non si ricorda fino al giorno seguente, quindi perdere la dose dimenticata. Non assumere due dosi insieme per compensare la dose dimenticata. Come ottenere il massimo dal vostro trattamento E 'importante per voi per mantenere gli appuntamenti regolari con il medico. Questo è così il medico può controllare i vostri progressi. Avrete bisogno di avere regolari esami del sangue durante il trattamento. I test controllerà che i suoi livelli di lipidi sono normali e che il fegato rimane sano. Se sei una donna, si può anche bisogno di avere le prove regolari per confermare che non sei incinta. Si può richiedere 2-4 settimane prima di iniziare a sentire il beneficio delle capsule e può durare fino a quattro mesi prima di sentire il massimo beneficio. Un ciclo di trattamento rischia di durare fino a sei mesi, ma a volte può essere per più di questo. Acitretina è dannoso per i bambini non ancora nati, quindi è molto importante che non si verifichi una gravidanza mentre si sta prendendo. Il medico vi consiglierà adatto contraccezione e questo può includere l'uso di più di un metodo. Si dovrebbe continuare a usare un metodo contraccettivo adatto per almeno tre anni dopo aver terminato il corso del trattamento. Se in qualsiasi momento durante il trattamento o tre anni dopo, si pensa di essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico per un consiglio immediatamente. Se si acquista qualsiasi farmaci, vitamine o preparati a base di erbe, si prega di consultare il medico o il farmacista che sono adatti per voi di prendere con Acitretina. Questo perché non è necessario prendere qualsiasi altra preparazione che contiene vitamina A. Acitretina può causare la pelle a diventare più sensibile alla luce solare rispetto al normale. Proteggere la pelle dai raggi solari anche nelle giornate luminose ma nuvolosi e non utilizzare lettini. Se si beve normalmente alcol, si rivolga al medico per un consiglio. Il medico può raccomandare che non si beve alcol mentre si è su questo farmaco. Se hai il diabete potrebbe essere necessario controllare il livello di zucchero nel sangue (glucosio) più frequentemente, come acitretina può influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Il medico vi consiglierà su questo. Non si deve dare il sangue mentre si è in acitretin e per almeno due anni dopo aver finito di prenderlo. Questo è perché potrebbe causare danni ad altre persone. Può Acitretina causare problemi? Insieme con i loro effetti utili, la maggior parte dei farmaci possono causare effetti collaterali indesiderati, anche se non tutti li sperimenta. La tabella seguente contiene alcuni di quelli più comuni associati con Acitretina. Troverete un elenco completo nel foglietto illustrativo del produttore in dotazione con la medicina. Gli effetti indesiderati spesso migliorano come il vostro corpo si adatta al nuovo farmaco, ma parlare con il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti continuare o diventare fastidioso. Acitretin comuni effetti collaterali (questi colpiscono circa 1 persona su 10) Cosa posso fare se ho esperienza di questo? secchezza delle fauci, sete, mal di bocca acitretina Nome generico (S): acitretina Avvertenze Non usare questo farmaco se è incinta o sta pianificando una gravidanza entro 3 anni di fermare questo farmaco perché ha causato gravi difetti alla nascita. Utilizzare 2 metodi contraccettivi efficaci a partire 1 mese prima di prendere questo farmaco e almeno 3 anni dopo il trattamento si è fermato. Non usare "minipills" (non-estrogeni pillole contenenti,) per il controllo delle nascite, perché non possono funzionare anche con questo farmaco. Le femmine che sono in grado di avere figli non devono usare questo farmaco se non sono soddisfatte le seguenti condizioni: test negativo su 2 test di gravidanza (che dovrebbero essere presi 1 settimana prima di iniziare questo farmaco o almeno 11 giorni dopo l'ultimo atto di un rapporto sessuale non protetto) ; iniziare la terapia entro 7 giorni di assunzione del secondo test di gravidanza; presenti gravi psoriasi e altri trattamenti non possono essere utilizzati; ricevere informazioni orali e scritte su come usare 2 metodi di controllo delle nascite durante l'assunzione di questo farmaco e per 3 anni dopo averlo fermato; consapevoli dei pericoli del fallimento di controllo delle nascite e l'uso durante la gravidanza; comprendere e seguire correttamente tutte le esigenze di controllo delle nascite e le istruzioni, tra cui i test di gravidanza mensili durante il trattamento e ogni 3 mesi per 3 anni dopo il trattamento si è fermato. Non bere alcolici durante l'utilizzo acitretin e per 2 mesi dopo l'arresto, perché l'alcol provoca questo farmaco per rimanere nel corpo più a lungo. Non è noto se le tracce di questo farmaco si trovano nel liquido seminale di pazienti maschi rappresentano un rischio per il feto durante l'uso o dopo il trattamento si è fermato. Acitretina può raramente causare gravi (eventualmente fatale) malattia del fegato (epatite) e aumento della pressione del fluido sul cervello (cerebri pseudotumor). Se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali improbabile ma gravi, ottenere aiuto medico immediatamente: ingiallimento occhi / la pelle. urine scure, nausea persistente / vomito / perdita di appetito, allo stomaco / dolore addominale. stanchezza, persistente / forte mal di testa. o cambiamenti di visione (ad esempio, offuscata visione doppia / diminuzione della visione.). Acitretina è stata anche legata alla pancreatite (infiammazione del pancreas). Informare il vostro medico se si sviluppano persistente, dolori al basso ventre. usi Questo farmaco è un retinoide utilizzato nel trattamento della psoriasi grave e altri disturbi della pelle in adulti. Come usare Acitretina Leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di usare acitretin e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande in merito alle informazioni, consultare il medico o il farmacista. Leggere e completare l'accordo del paziente e documento di consenso informato prima di prendere questo farmaco. Prendere questo farmaco per via orale esattamente come prescritto, di solito una volta al giorno con il pasto principale. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta alla terapia. Non assumere il più spesso o aumentare la dose senza consultare il medico. La sua condizione non migliorerà più velocemente, ma il rischio di effetti collaterali può aumentare. Si può prendere 2 o 3 mesi prima che i benefici di questo farmaco è visto. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Ricorda di utilizzare allo stesso tempo ogni giorno. Dal momento che questo farmaco può essere assorbito attraverso la pelle ed i polmoni e può danneggiare il feto, le donne che sono incinte o che possono venirne incinte non dovrebbero maneggiare questo farmaco o respirare la polvere dalle capsule. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. Si può verificare più arrossamento, prurito. ridimensionamento della pelle, peeling e pelle secca le prime settimane come il vostro corpo si adatta al farmaco. Occhi asciutti. irritazione oculare, formazione di croste delle palpebre, aumento della sensibilità alla luce solare, secchezza delle fauci. desquamazione della pelle dei polpastrelli, palme o piante dei piedi, labbra screpolate, naso che cola. la sete, possono anche verificarsi cambiamenti del gusto e la perdita dei capelli. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. portatori di lenti a contatto può essere scomodo durante l'assunzione di questo farmaco perché provoca secchezza degli occhi. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: diminuzione della visione notturna. febbre, brividi, vertigini. dolori e dolore alle ossa o alle articolazioni, dolore muscolare / tenerezza / debolezza. difficoltà di movimento, gonfiore, aumento di peso improvviso. modificare nella quantità di urina. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: cambiamenti di umore (comportamento aggressivo o violento per esempio la depressione, e in rari casi pensieri di suicidio.). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere acitretina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o alla vitamina A farmaci correlati (altri retinoidi come l'isotretinoina); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali, malattie del fegato, malattie cardiache, diabete, ricevere fototerapia. Non donare sangue durante l'assunzione di questo farmaco e per almeno 3 anni dopo l'interruzione della terapia. Questo consentirà di evitare la possibilità del vostro sangue che viene dato ad una donna incinta. Questo farmaco può rendere più sensibile al sole. Evitare l'esposizione prolungata al sole, cabine abbronzanti o lampade solari. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando all'aperto. Acitretina può causare disturbi visivi, tra cui la visione notturna è diminuita. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richiede una visione chiara (soprattutto di notte) fino a quando si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Evitare di bere alcol durante l'assunzione di questo farmaco e per 2 mesi dopo l'arresto di esso. Questo farmaco non deve essere usato durante la gravidanza. Se rimane incinta o pensa di essere in stato di gravidanza, di informare immediatamente il medico. Questo farmaco non deve essere utilizzato se si sta pianificando una gravidanza durante il trattamento o entro 3 anni dopo l'uso si è fermato. Utilizzare 2 forme efficaci di controllo delle nascite a partire dal 1 mese prima e durante il trattamento e almeno 3 anni dopo l'uso si è fermato. Se non siete sicuri che tipi di controllo delle nascite sono efficaci, consultare il medico, il farmacista, o il farmaco guida. Dal momento che questo farmaco può essere assorbito attraverso la pelle ed i polmoni e può danneggiare il feto, le donne che sono incinte o che possono venirne incinte non dovrebbero maneggiare questo farmaco o respirare la polvere dalle capsule. Semen possono rappresentare un rischio per una donna incinta se un maschio sta usando questo farmaco. Consultare il proprio medico. Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte materno. L'allattamento al seno non è raccomandato durante l'utilizzo di questo farmaco e per almeno tre anni dopo il farmaco è stato interrotto. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: methotrexate, iperico, tetracicline, vitamina A. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere mal di testa, nausea, vomito, sonnolenza, irritabilità, perdita di equilibrio, e prurito. Note Vedi anche sezione Attenzione. Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio (ad esempio, test di funzionalità epatica, i raggi X, i test del colesterolo, e test di gravidanza mensili) dovrebbero essere eseguiti prima di iniziare il trattamento, periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Negozio di questo farmaco a temperatura ambiente lontano da fonti di calore e di luce. Non conservare in bagno. Tenete questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini CONTROINDICAZIONI E AVVERTENZE: Gravidanza Soriatane non deve essere utilizzato da donne in gravidanza o che intendono intraprendere una gravidanza durante la terapia o in qualsiasi momento per almeno 3 anni dopo l'interruzione della terapia. Soriatane, inoltre, non deve essere utilizzato da donne che non possono usare un metodo contraccettivo affidabile durante la terapia e per almeno 3 anni dopo l'interruzione del trattamento. Acitretina è un metabolita del etretinato (TEGISON & reg;), e le principali anomalie fetali umani sono stati riportati con la somministrazione di acitretin e etretinato. Potenzialmente, ogni feto esposto può essere influenzata. prove cliniche hanno dimostrato che l'ingestione concomitante di acitretin ed etanolo è stata associata con la formazione di etretinato, che ha una emivita di eliminazione significativamente più lungo rispetto acitretin. Perché il più emivita di eliminazione di etretinato aumenterebbe la durata del potenziale teratogeno per pazienti di sesso femminile, l'etanolo non deve essere ingerito da pazienti di sesso femminile in età fertile o durante il trattamento con Soriatane o per 2 mesi dopo la sua sospensione. Questo permette l'eliminazione del acitretin, eliminando così il substrato per transesterificazione etretinate. Il meccanismo del processo metabolico per la conversione di acitretin per etretinato non è stato completamente definito. Non è noto se sostanze diverse da etanolo sono associati transesterificazione. Acitretina ha dimostrato di essere embriotossico e / o teratogeno nei conigli, topi e ratti a dosi orali di 0,6, 3, e 15 mg per kg, rispettivamente. Queste dosi sono di circa 0,2, 0,3 e 3 volte la dose terapeutica massima raccomandata, rispettivamente, sulla base di una mgper-m & sup2; confronto. Le principali anomalie fetali umani connessi con Acitretina e / o la somministrazione etretinato sono stati riportati tra cui meningomielocele; meningoencephalocele; più sinostosi; dismorfia facciale; sindattilia; assenza di falangi terminali; malformazioni di anca, caviglia, e avambraccio; low-set orecchie; alta palato; diminuzione del volume del cranio; malformazioni cardiovascolari; e alterazioni del cranio e vertebre cervicali. Soriatane deve essere prescritto solo da coloro che hanno una particolare competenza nella diagnosi e nel trattamento della psoriasi grave, hanno esperienza nell'uso dei retinoidi sistemici, e capire il rischio di teratogenicità. A causa della teratogenicità di Soriatane, un programma chiamato Fate il vostro P. A.R. T. programma, Prevenzione Gravidanza attivamente richiesti durante e dopo il trattamento, è stato sviluppato per educare le donne in età fertile e ai loro fornitori di servizi sanitari circa i gravi rischi connessi con Acitretina e per aiutare a prevenire le gravidanze che si verificano con l'uso di questo farmaco e per 3 anni dalla sua la sospensione. Il Do Your P. A.R. T. requisiti del programma sono descritti di seguito e materiali del programma sono disponibili presso www. soriatane. com/doyour-part-Program. html o possono essere richieste chiamando 1-888-7843335 (1-888-STIEFEL) (vedi anche la sezione PRECAUZIONI). Informazioni importanti per donne in età fertile: Soriatane deve essere considerato solo per le donne con psoriasi grave che non risponde ad altre terapie o le cui condizioni cliniche controindicazione all'uso di altri trattamenti. Le femmine di potenziale riproduttivo non deve essere data una prescrizione per Soriatane finché non viene esclusa la gravidanza. Soriatane è controindicata nelle donne potenzialmente fertili a meno che il paziente soddisfa tutte le seguenti condizioni: Deve aver avuto 2 test delle urine o di gravidanza siero negativo con una sensibilità di almeno 25 mIU per ml prima di ricevere la prescrizione iniziale per Soriatane. Il primo test (test di screening) si ottiene il medico prescrittore quando viene presa la decisione di proseguire la terapia con Soriatane. Il secondo test di gravidanza (un test di conferma) dovrebbe essere fatto durante i primi 5 giorni del periodo mestruale immediatamente precedente l'inizio della terapia con Soriatane. Per i pazienti con amenorrea, la seconda prova deve essere effettuata almeno 11 giorni dopo l'ultimo atto di un rapporto sessuale non protetto (senza l'utilizzo di 2 forme efficaci di contraccezione [anticoncezionale] contemporaneamente). Se il secondo test di gravidanza è negativo, l'inizio del trattamento con Soriatane dovrebbe iniziare entro 7 giorni dalla raccolta del campione. Soriatane dovrebbe essere limitata ad una fornitura mensile. Deve avere un test di gravidanza con una sensibilità di almeno 25 mIU per mL ripetuto ogni mese durante il trattamento con Soriatane. Il paziente deve avere un risultato negativo di un test di gravidanza delle urine o nel siero prima di ricevere una prescrizione per Soriatane. Per favorire il rispetto della presente raccomandazione, una fornitura mensile del farmaco deve essere prescritto. Per almeno 3 anni dopo la sospensione della terapia con Soriatane, un test di gravidanza deve essere ripetuto ogni 3 mesi. Deve essere selezionati e si sono impegnati a utilizzare 2 forme efficaci di contraccezione (controllo delle nascite) contemporaneamente, almeno 1 dei quali deve essere una forma primaria, a meno che l'astinenza assoluta è il metodo scelto, o il paziente è sottoposto a un intervento di isterectomia o è chiaramente in post-menopausa. I pazienti devono utilizzare 2 forme efficaci di contraccezione (controllo delle nascite) contemporaneamente per almeno 1 mese prima di iniziare la terapia con Soriatane, durante la terapia con Soriatane, e per almeno 3 anni dopo la sospensione della terapia con Soriatane. Una contraccezione Counseling rinvio modulo è disponibile in modo che i pazienti possono ricevere un libero contraccezione sessione di consulenza e gravidanza test iniziali. Consulenza sulla contraccezione e comportamenti associati ad un aumentato rischio di gravidanza deve essere ripetuto su base mensile da parte del medico prescrittore durante la terapia con Soriatane e ogni 3 mesi per almeno 3 anni dopo l'interruzione della Soriatane. forme efficaci di contraccezione comprendono sia forme primarie e secondarie di contraccezione. forme primarie di contraccezione includono: legatura delle tube, vasectomia del partner, dispositivi intrauterini, pillole anticoncezionali, e prodotti iniettabili / impiantabili / inseribili / attualità di controllo delle nascite ormonale. forme secondarie di contraccezione includono preservativi (con o senza spermicida), diaframmi e berretti cervicale (che devono essere utilizzati con uno spermicida), e spugne vaginali (contiene spermicida). Qualsiasi metodo di controllo delle nascite può fallire. Pertanto, è estremamente importante che le donne in età fertile uso 2 forme efficaci di contraccezione (controllo delle nascite) contemporaneamente. Non è stato stabilito se vi è una interazione farmacocinetica tra Acitretina e contraccettivi orali combinati. Tuttavia, è stato stabilito che acitretin interferisce con l'effetto contraccettivo preparati progestinici microdosed. 1 Microdosed & ldquo; minipillola & rdquo; preparati progestinici non sono raccomandati per l'uso con Soriatane. Non è noto se altri contraccettivi progestinonly, come ad esempio impianti e iniettabili, sono metodi adeguati di contraccezione durante la terapia acitretina. I medici sono invitati a consultare il foglietto illustrativo di qualsiasi farmaco somministrato in concomitanza con i contraccettivi ormonali, dal momento che alcuni farmaci possono diminuire l'efficacia di questi prodotti per il controllo delle nascite. I pazienti devono essere prospetticamente non avvertiti di automedicazione con il supplemento di erbe Erba di San Giovanni, perché una possibile interazione è stato suggerito con i contraccettivi ormonali sulla base di segnalazioni di emorragia da rottura su contraccettivi orali poco dopo l'inizio erba di San Giovanni. Gravidanze sono stati segnalati dagli utenti di contraccettivi ormonali combinati che hanno utilizzato anche una qualche forma di erba di San Giovanni (vedi PRECAUZIONI). Deve aver firmato un accordo di paziente / consenso informato per la femmina pazienti che contiene avvertimenti circa il rischio di potenziali difetti alla nascita se feto è esposto a Soriatane, circa il fallimento contraccettivo, circa il fatto che non devono ingerire bevande prodotti contenenti etanolo durante l'assunzione di Soriatane e per 2 mesi dopo il trattamento con Soriatane è stato interrotto, e su come prevenire la gravidanza durante l'assunzione di Soriatane e per almeno 3 anni dopo la sospensione Soriatane. Se dovesse verificarsi una gravidanza durante la terapia con Soriatane o in qualsiasi momento per almeno 3 anni dopo la sospensione del Soriatane, il medico prescrittore e del paziente devono discutere i possibili effetti sulla gravidanza. Le informazioni disponibili è la seguente: Acitretina, il metabolita attivo di etretinato, è teratogeno ed è controindicato durante la gravidanza. Il rischio di gravi malformazioni fetali è ben stabilita quando retinoidi sistemici sono presi durante la gravidanza. La gravidanza deve essere evitata anche dopo l'interruzione della terapia Acitretina, mentre il farmaco viene eliminato al di sotto di una soglia di concentrazione nel sangue che sarebbe associato ad una maggiore incidenza di difetti alla nascita. Perché questa soglia non è stata stabilita per acitretin negli esseri umani e perché i tassi di eliminazione variano tra i pazienti, la durata del post-terapia contraccezione per ottenere una adeguata eliminazione non può essere calcolato con precisione. Si raccomanda vivamente che la contraccezione essere continuato per almeno 3 anni dopo l'interruzione del trattamento con acitretina, sulla base delle seguenti considerazioni: In assenza di transesterificazione per formare etretinato, superiore al 98% del acitretin verrebbe eliminata entro 2 mesi, ipotizzando una media di eliminazione emivita di 49 ore. Nei casi in cui si forma etretinato, come è stato dimostrato con la somministrazione concomitante di acitretin ed etanolo, superiore al 98% del etretinato formata verrebbe eliminato in 2 anni, ipotizzando una media di eliminazione emivita di 120 giorni. superiore al 98% del etretinato formata verrebbe eliminata 3 anni, basata sulla più lunga eliminazione dimostrato emivita di 168 giorni. Tuttavia, etretinato è stato trovato nel plasma e grasso sottocutaneo in un paziente riferito di aver avuto l'assunzione di alcol sporadici, 52 mesi dopo aver smesso di acitretin terapia. 2 difetti congeniti sono stati riportati gravi cui si è verificato il concepimento durante l'intervallo di tempo in cui il paziente era in trattamento con acitretina e / o etretinato. Inoltre, gravi difetti di nascita sono stati segnalati anche quando si è verificato il concepimento dopo che la madre ha completato la terapia. Questi casi sono stati riportati sia prospetticamente (prima che il risultato è stato conosciuto) e retrospettivamente (dopo l'esito è stato conosciuto). Gli eventi di seguito sono elencati senza distinzione di se i difetti di nascita riportati sono coerenti con embriopatia retinoidi indotta o meno. Ci sono stati 318 casi segnalati in modo prospettico che coinvolgono le gravidanze e l'uso di etretinato, acitretina, o entrambi. In 238 di questi casi, la concezione verificato dopo l'ultima dose di etretinato (103 casi), acitretin (126), o entrambi (9). esito fetale rimasto sconosciuto in circa la metà di questi casi, di cui 62 sono stati interrotti e 14 erano aborti spontanei. esito fetale è noto per gli altri 118 casi e 15 degli esiti erano anormali (compresi i casi di assenza mano / polso, piede torto, GI malformazioni, ipocalcemia, ipotonia, arto malformazione neonatale apnea / anemia, ittiosi neonatale, placentare disturbo / morte, testicolo ritenuto, e 5 casi di parto prematuro). Nei 126 casi segnalati in modo prospettico in cui si è verificato il concepimento dopo l'ultima dose di acitretina solo, 43 casi coinvolti concezione almeno 1 anno ma meno di 2 anni dopo l'ultima dose. C'erano 3 segnalazioni di esiti anormali fuori di questi 43 casi (che coinvolgono malformazioni degli arti, malformazioni del tratto GI, e nascita prematura). C'erano solo 4 casi in cui è avvenuto il concepimento di almeno 2 anni dopo l'ultima dose, ma non ci sono notizie di difetti alla nascita in questi casi. C'è anche un totale di 35 casi segnalati in modo retrospettivo in cui si è verificato il concepimento almeno 1 anno dopo l'ultima dose di etretinato, acitretina, o entrambi. Da questi casi ci sono 3 segnalazioni di difetti alla nascita quando il concepimento è avvenuto almeno 1 anno ma meno di 2 anni dopo l'ultima dose di Acitretina (incluse malformazioni del cuore, sindrome di Turner, e malformazioni congenite non specificati) e 4 segnalazioni di difetti alla nascita quando concepimento avvenuta 2 anni o più dopo l'ultima dose di acitretina (tra cui malformazioni del piede, malformazioni cardiache [2] casi, e il disordine neonatale e prima infanzia non specificato). C'erano 3 ulteriori risultati anomali nei casi in cui è avvenuto il concepimento 2 o più anni dopo l'ultima dose di etretinato (tra cui il disordine dei cromosomi, avambraccio aplasia, e nati morti). Le femmine che hanno preso TEGISON (etretinate) devono continuare a seguire le raccomandazioni contraccettivi per TEGISON. TEGISON non è più commercializzato negli Stati Uniti; per informazioni, chiamare Stiefel a 1-888-784-3335 (1-888-STIEFEL). I pazienti non devono donare il sangue durante e per almeno 3 anni dopo il completamento della terapia con Soriatane perché le donne in età fertile non devono ricevere il sangue da pazienti in trattamento con Soriatane. Informazioni importanti per maschi Prendendo Soriatane: I pazienti non devono donare il sangue durante e per almeno 3 anni dopo la terapia con Soriatane perché le donne in età fertile non devono ricevere il sangue da pazienti in trattamento con Soriatane. I campioni di liquido seminale da 3 pazienti maschi trattati con acitretina e 6 pazienti maschi trattati con etretinate sono stati analizzati per la presenza di acitretin. La concentrazione massima di acitretin osservato nel liquido seminale di questi uomini era 12,5 ng per ml. Assumendo un volume eiaculato di 10 ml, la quantità di farmaco trasferito nel liquido seminale sarebbe 125 ng, che è 1 / 200.000 di un capsula di 25 mg. Così, anche se sembra che acitretin residua nel liquido seminale pone un eventuale rischio per un feto mentre un paziente sta prendendo il farmaco o dopo che è stato interrotto, il limite senza effetto di teratogenicità è sconosciuta e non esiste un registro per difetti alla nascita associati con acitretina. I dati disponibili sono i seguenti: Ci sono stati 25 casi di ideazione segnalati quando il partner maschile stava prendendo acitretina. L'esito della gravidanza è noto in 13 dei 25 casi. Di questi, 9 rapporti erano retrospettiva e 4 erano prospettiva (che significa la gravidanza è stato segnalato prima conoscenza del risultato) 3. Colorazione della Paternal Acitretina relativo trattamento a Conception Consegna di Hndttay Neonato Per tutti i pazienti: guida di medicinali Soriatane DEVE ESSERE dato al paziente OGNI VOLTA Soriatane viene erogato, come richiesto dalla legge. DESCRIZIONE DI DROGA Soriatane (acitretina), un retinoide, è disponibile in 10 mg, 17,5 mg e 25 mg capsule di gelatina per somministrazione orale. Chimicamente, acitretina è tutto-trans-9- (4-metossi-2,3,6trimethylphenyl) Acido -3,7-dimetil-2,4,6,8-nonatetraenoic. Si tratta di un metabolita di etretinato ed è relativo sia acido retinoico e retinolo (vitamina A). È giallo polvere giallo-verdastro con un peso molecolare di 326,44. La formula di struttura è: Ogni capsula contiene acitretin, inchiostro monogramming nero, gelatina, maltodestrina (una miscela di polisaccaridi), cellulosa microcristallina, e ascorbato di sodio. Gelatina conchiglie capsule contengono gelatina, ossido di ferro (giallo, nero e rosso) e biossido di titanio. Essi possono anche contenere alcool benzilico, sodio carbossimetilcellulosa, edetato disodico calcio. Quali sono i possibili effetti collaterali di Acitretina (Soriatane)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare Acitretina e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: visione offuscata, mal di testa o dolore dietro gli occhi, a volte con nausea e vomito; improvvisa diminuzione della visione notturna; umore depresso, l'aggressività, pensieri o comportamenti insoliti, pensieri di farsi male; ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); perdita di sensibilità alle mani o ai piedi. Quali sono le precauzioni durante l'assunzione di Acitretina (Soriatane)? Prima di prendere acitretina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o alla vitamina A farmaci correlati (altri retinoidi come l'isotretinoina); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali, malattie del fegato, malattie cardiache, diabete, ricevere fototerapia. Non donare sangue durante l'assunzione di questo farmaco e per almeno 3 anni dopo l'interruzione della terapia. Questo consentirà di evitare la possibilità del vostro sangue che viene dato ad una donna incinta. Questo farmaco può rendere più sensibile al sole. Evitare l'esposizione prolungata al sole, di abbronzatura. Ultima rivista RxList: 2015/09/11 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Gio-30-05-2013, 17:06 PM Qual è Acitretina e come funziona? Acitretina (Neotigason) è un membro di un gruppo di farmaci chiamati retinoidi, strettamente correlati alla vitamina A. Agisce rallentando la riproduzione delle cellule della pelle. Quali condizioni sono trattati con Acitretina? Acitretina è licesed e più comunemente usato per il trattamento della psoriasi. Il vostro dermatologo può essere utilizzato anche per il trattamento di altre malattie della pelle, tra cui: il lichen planus, il lupus erythethematosus, ittiosi & amp; La malattia di Darier. Sarà Acitretina curare la mia condizione della pelle? Acitretina non è una cura per queste condizioni, e quando il farmaco viene interrotto, la condizione è probabile che torni. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti vedranno un graduale miglioramento della loro pelle, a partire da circa 2 settimane dopo il trattamento comincia e continuando per un massimo di 12 settimane. Questo miglioramento deve restare pur continuando il trattamento. Quale dose dovrei prendere? La dose dipenderà dal peso corporeo e il tipo di condizione della pelle è in trattamento per. Acitretin capsule sono disponibili in 10 & amp; punti di forza 25mg con la maggior parte dei pazienti che hanno assunto tra il 10 & amp; 50 mg al giorno. Non è consigliato di prendere più di 75 mg al giorno. Che ora del giorno devo prendere Acitretina? Acitretina è meglio assorbito nel corpo insieme a grassi. Pertanto, è meglio assunto dopo un pasto. Quando non si deve prendere Acitretina? Se una donna rimane incinta durante il trattamento con Acitretina è altamente probabile che il bambino non ancora nato sarà danneggiato dal farmaco. A causa di ciò, non è normalmente somministrato a donne in età fertile. Le donne che hanno assunto Acitretina deve attendere almeno 3 anni prima di tentare di concepire. Uomini assumendo acitretina bambini possono padre senza alcun rischio aggiuntivo. Si raccomanda inoltre che i pazienti che assumono Acitretina NON donare il sangue dopo l'interruzione del trattamento per almeno 1 anno, e certamente non durante il trattamento. Questa precauzione è presa nel caso in cui il sangue donato viene dato ad una donna incinta. Se avete avuto problemi con il fegato, i reni o soffre di colesterolo alto o il diabete, si dovrebbe parlare con il medico prima del trattamento. Quali sono gli effetti collaterali più comuni? In generale, gli effetti collaterali sono lievi e depositano quando il dosaggio viene ridotta. Un primo peggioramento della psoriasi può essere visto quando il farmaco viene assunto prima. Dosi elevate possono provocare secchezza della pelle, labbra, narici e amp; occhi. La pelle può anche buccia e diventare fragili. Si consiglia di utilizzare una normale crema idratante e lip salve. Vi è un aumento del rischio di scottature e si dovrebbe utilizzare una protezione solare normale. Un aumento del rischio di infezioni della pelle si vede se la pelle diventa secca e screpolata. sanguina naso può verificarsi se l'interno del naso diventa secca e screpolata. Quali sono gli effetti collaterali rari? Anche se possono essere osservati rari, effetti collaterali più gravi, questi includono: Aumento della pressione sul brainmay provocare mal di testa e imparement visivo. Muscoli e articolazioni possono farmi male dopo esercitazione. Possono verificarsi perdita di capelli e / o diradamento. L'aumento dei livelli di grassi nel sangue e infiammazione del fegato può verificarsi, questi sintomi devono essere strettamente monitorati con regolari esami del sangue. Ci può anche essere un legame tra Acitretina e il cambiamento di umore, anche se questo ancora da dimostrare. L'uso prolungato può influenzare le ossa e può essere il caso che i raggi X saranno adottate per monitorare questo. Come faccio a essere monitorati per gli effetti collaterali? Prima del trattamento e ad intervalli regolari durante il trattamento, il medico organizzerà esami del sangue. Si dovrebbe essere monitorata ad intervalli regolari. Posso prendere alcool mentre su Acitretina? Sì, ma con limiti rigorosi. Tenere a meno di 1 grande (250ml) bicchiere di vino o 1 pinta di birra premium (5%) al giorno Tali importi per le donne dovrebbero essere ridotti del 30% Posso prendere altri farmaci durante l'assunzione di Acitretina? Molti farmaci possono essere prese con Acitretina ma alcuni, ma alcuni possono interagire. E 'molto importante che informi il medico & amp; il farmacista che si sta assumendo acitretina, questo vale prima di prendere qualsiasi altra mebication compreso over-the-counter farmaci. I farmaci che possono interagire con Acitretina sono: Vitamina A: dosi superiori alla dose giornaliera raccomandata deve essere evitata Mini-pillola: progestinico pillola solo Questo non è affatto un elenco esaustivo e si dovrebbe sempre consultare il proprio medico. Le informazioni provenienti da British Association of Dermatologi. ACITRIN Pacchetto Capsule Qty / Forza / unità 10 mg Prezzo Possibili effetti collaterali di ACITRIN disturbi addominali odore della pelle anormale sanguinamento delle gengive Cambiamenti nella struttura dei capelli Forfora Diminuzione della coscienza Diarrea Sonnolenza Bocca asciutta Sudorazione eccessiva La perdita di capelli Mal di testa Vampate Aumento dell'appetito Dolori articolari Malessere Nausea Fiato corto Mal di stomaco vomito Tuttavia, facciamo pubblicare un elenco completo delle farmacie, chimici e Druggists nelle città in tutta l'India. Sarebbe meglio per ottenere questo ha chiarito, mentre l'ordine. Farmacie aggiunti di recente Legami importanti: Ministero della Salute e benessere della famiglia-Government of India Department of Health Research (DHR), governo indiano Dipartimento di indiani Sistemi di Medicina e Omeopatia Farmacopea Laboratorio per la medicina indiana (PLIM) Centro informazioni Medicina La perdita di capelli Depressione Mal di testa Dolori articolari enzimi epatici